• 中国中文核心期刊
  • 中国科学引文数据库(CSCD)核心库来源期刊
  • 中国科技论文统计源期刊(CJCR)
  • 第二届国家期刊奖提名奖

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

刚毛柽柳 TheIF1A 基因的互作蛋白及其表达模式分析

赵震 杨桂燕 张凤娇 高彩球

引用本文:
Citation:

刚毛柽柳 TheIF1A 基因的互作蛋白及其表达模式分析

  • 基金项目:

    新世纪优秀人才支持计划(编号:NCET-13-0709)和东北林业大学青年拔尖人才支持计划(PYTT-1213-09)

  • 中图分类号: S718.46

Interacting Proteins of Tamarix hispida Translation Initiation Factor 1A and Their Expression Pattern Analysis

  • CLC number: S718.46

  • 摘要: 翻译起始因子是一类翻译起始所必需的特异蛋白因子,前期研究表明柽柳翻译起始因子 (TheIF1A) 基因能对外界盐和干旱等非生物胁迫做出响应,且过表达 TheIF1A基因能提高酵母和烟草的抗旱耐盐能力。为进一步研究TheIF1A基因的抗逆机制,本研究通过酵母双杂交对柽柳翻译起始因子(TheIF1A) 基因的互作蛋白进行了筛选,共获得5个互作蛋白,分别为RNA聚合酶β II亚基 (RNA polymerase beta II subunit)、ATP合成酶CF1α亚基蛋白 (ATP synthase CF1 alpha subunit protein)、细胞色素b6/f 复合物亚基IV(cytochrome b6/f complex subunit IV)、核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶小亚基蛋白(ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit)和组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase)。利用实时荧光定量PCR对这5个蛋白基因及 TheIF1A 基因在盐和干旱胁迫处理下的表达模式进行分析,结果表明:这些蛋白基因在盐和干旱胁迫下的表达模式与 TheIF1A基因基本一致,表明TheIF1A可能通过与这些蛋白相互作用来参与逆境胁迫应答。为进一步研究TheIF1A 基因的抗逆机理奠定了基础,有利于完善林木抗逆机制的研究,并为通过基因工程手段提高林木抗逆性提供了候选基因。
  • [1]

    Holcik M, N. Sonenberg. Translational Control in Stress and Apoptosis[J]. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2005, 6 (4): 318-327.
    [2]

    Howarth C. Molecular Responses of Plants to an Increased Incidence of Heat Shock[J]. Plant, Cell & Environment. 1991, 14 (8): 831-841.
    [3]

    Dong Z, Zhang J. Initiation Factor eIF3 and Regulation of mRNA Translation, Cell Growth, and Cancer[J]. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2006, 59 (3): 169-180.
    [4]

    Pyronnet S, Sonenberg N. Cell-Cycle-Dependent Translational Control[J]. Current Opinion in Genetics & Development. 2001, 11 (1): 13-18.
    [5]

    Kyrpides N C, Woese C R. Universally Conserved Translation Initiation Factors[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1998, 95 (1): 224-228.
    [6]

    Mecak A R, Shin B S, Dever T E, et al. Engaging the Ribosome: Universal IFs of Translation[J]. Trends in Biochemical Sciences. 2001, 26 (12): 705-709.
    [7]

    Olsen D S, Savner E M, Mathew A, et al. Domains of eIF1A That Mediate Binding to eIF2, eIF3 and eIF5b and Promote Ternary Complex Recruitment in Vivo[J]. The EMBO Journal. 2003, 22 (2): 193-204.
    [8]

    Rausell A, Kanhonou R, Yenush L, et al. The Translation Initiation Factor eIF1A Is an Important Determinant in the Tolerance to NaCl Stress in Yeast and Plants[J]. The Plant Journal. 2003, 34 (3): 257-267.
    [9] 王留强, 柽柳真核起始因子 5A (elFSA) 基因的功能研究 [D].东北林业大学硕士论文. 2011.

    [10]

    Taylor D N, Carr JP. The Gcd10 Subunit of Yeast eIF-3 Binds the Methyltransferase-Like Domain of the 126 and 183 Kda Replicase Proteins of Tobacco Mosaic Virus in the Yeast Two-Hybrid System[J]. Journal of General Virology. 2000, 81 (6): 1587-1591.
    [11]

    Stebbins-Boaz B, Cao Q, de Moor C H, et al. Maskin Is a CPEB-Associated Factor That Transiently Interacts with eIF-4e[J]. Molecular Cell. 1999, 4 (6): 1017-1027.
    [12] 于丽丽. 柽柳 ThDREB 和 TheIF5A 基因抗逆功能研究 [D]. 东北林业大学, 2011.

    [13] 管 蕊. 利用酵母双杂交系统筛选与 BMNPVPE38 和 VIF-1 相互作用的蛋白 [D]. 江苏科技大学, 2012.

    [14]

    Livak K J, Schmittgen T D. Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2-ΔΔCT Method[J]. Methods (San Diego, Calif.). 2001, 25 (4): 402-408.
    [15]

    Battiste J L, Pestova T V, Hellen C U, et al. The eIF1A Solution Structure Reveals a Large RNA-Binding Surface Important for Scanning Function[J]. Molecular Cell. 2000, 5 (1): 109-119.
    [16]

    Chaudhuri J, Si K, Maitra U. Function of Eukaryotic Translation Initiation Factor 1A (eIF1A) (Formerly Called eIF-4c) in Initiation of Protein Synthesis[J]. Journal of Biological Chemistry. 1997, 272 (12): 7883-7891.
    [17]

    Tezara W, Mitchell V, Driscoll S, et al. Water Stress Inhibits Plant Photosynthesis by Decreasing Coupling Factor and ATP[J]. Nature. 1999, 401 (6756): 914-917.
    [18]

    Niu X, Bressan RA, Hasegawa P M,et al. Ion Homeostasis in NaCl Stress Environments[J]. Plant Physiology. 1995, 109 (3): 735.
    [19]

    Wang W, Vinocur B, Altman A. Plant Responses to Drought, Salinity and Extreme Temperatures: Towards Genetic Engineering for stress tolerance[J]. Planta. 2003, 218 (1): 1-14.
    [20] 毛海滨, 李国富, 阮 翔, 等. 质体库和细胞色素 B6/f 参与调控蓝细菌 (Synechocystis Sp. Pcc 6803) 的状态转换[J]. Acta Biophysica Sinica. 2002, 18 (3).

    [21] 施定基, 张 超, 李世明, 等. 蓝藻与植物叶绿体光合系统基因的生物信息学研究[J]. 遗传学报. 2004, 31 (6): 627-633.

    [22] 梅 杨, 李海蓝, 谢 晋, 等. 核酮糖-1, 5-二磷酸羧化酶/加氧酶 (Rubisco)[J]. 植物生理学通讯. 2007, 43 (2): 363-368.

    [23] 刘拥海, 彭新湘, 李明启. 水稻叶片中过氧化氢与核酮糖-1, 5-二磷酸羧化酶/加氧酶降解的关系[J]. 植物生理学报. 2000, 26 (6): 481-486.

    [24] 姜绮霞, 袁 洪. 组蛋白乙酰转移酶及脱乙酰基酶的作用及调节机制[J]. 生命的化学. 2007, 27 (3): 218-220.

  • [1] 姜波高彩球王玉成于丽丽杨传平 . 刚毛柽柳富含甘氨酸RNA结合蛋白ThGRP1基因克隆与表达分析. 林业科学研究, 2011, 24(2): 256-262.
    [2] 及晓宇李子义卢惠君聂显光王玉成 . 刚毛柽柳ThbHLH1转录因子识别的顺式作用元件的鉴定. 林业科学研究, 2018, 31(5): 42-49. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.05.006
    [3] 林琳李健李慧玉穆怀志姜静 . 逆境胁迫下柽柳脂质转运蛋白基因 (ThLTP)的克隆与功能初步分析. 林业科学研究, 2012, 25(4): 492-499.
    [4] 邹全程唐绯绯刘中原高彩球 . 瞬时过表达ThCBL4基因提高刚毛柽柳耐盐能力. 林业科学研究, 2018, 31(3): 60-67. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.03.009
    [5] 宣磊王芝权殷云龙华建峰 . 中山杉406ThSHR3基因的克隆、表达及蛋白互作研究. 林业科学研究, 2021, 34(4): 32-39. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2021.04.004
    [6] 曹佩陈益存高暝郭浩波汪阳东 . 山鸡椒LcGPPS表达模式及其与LcGGPPS蛋白互作分析. 林业科学研究, 2017, 30(6): 1050-1058. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.06.024
    [7] 梁军屈智巍李忠宁贾秀贞张星耀 . 外生菌根菌和植物生长物质复合制剂对杨树扦插苗生长及抗逆性的效应. 林业科学研究, 2005, 18(6): 717-721.
    [8] 梁军姜俊清刘会香贾秀贞赵嘉平王媛 . 我国杨树与溃疡病菌互作的病理学研究. 林业科学研究, 2005, 18(2): 214-221.
    [9] 魏凯莉周厚君江成赵岩秋宋学勤卢孟柱 . 杨树次生壁纤维素合酶的表达与互作模式分析. 林业科学研究, 2017, 30(2): 245-253. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.02.009
    [10] 董虹妤刘青华金国庆丰忠平甘振栋周志春 . 马尾松3代种质幼林生长性状遗传效应及其与环境互作. 林业科学研究, 2015, 28(6): 775-780.
    [11] 顾万春 . 刺槐无性系G×E互作的研究——遗传稳定性和生长适应性的评价. 林业科学研究, 1991, 4(6): 623-628.
    [12] 黄雅婷詹亚光马明媚范桂枝 . SNP与K+、Ca2+互作促进白桦悬浮细胞中白桦酯醇累积的初步研究. 林业科学研究, 2016, 29(6): 896-901.
    [13] 汤坚王成树黄长春 . 不同含水量球孢白僵菌孢子抗逆性研究. 林业科学研究, 1999, 12(2): 218-221.
    [14] 乔来秋荀守华何洪兵陈纪香王玉祥高冬梅 . 柽柳优良无性系选育研究. 林业科学研究, 2006, 19(2): 129-134.
    [15] 姜景民李霞盛能荣 . 木兰科木兰属、含笑属植物杂交授粉技术的初步研究. 林业科学研究, 1999, 12(2): 214-217.
    [16] 陆琳莹邵学新杨慧吴明楼科勋华克达 . 浙江滨海湿地互花米草生长性状对土壤化学因子的响应. 林业科学研究, 2020, 33(5): 177-183. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2020.05.022
    [17] 杨璞陈晓鸣朱家颖丁伟峰刘魏魏 . 白蜡虫β1-微管蛋白基因cDNA克隆及序列分析. 林业科学研究, 2011, 24(4): 423-427.
    [18] 周士威 . 恢复胡杨、梭梭和柽柳荒漠林创新路. 林业科学研究, 1990, 3(3): 249-249.
    [19] 陈鸿鵰刘志成潘成良 . 美洲黑杨“CV”和欧美杨“CV”杂交F1选种潜力的研究. 林业科学研究, 1991, 4(2): 201-206.
    [20] 栾启福姜景民张建忠沈凤强刘昭息 . 国外松种间杂交育种及其F1 代早期生长评价. 林业科学研究, 2008, 21(3): 314-319.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3349
  • HTML全文浏览量:  222
  • PDF下载量:  1196
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2014-04-15

刚毛柽柳 TheIF1A 基因的互作蛋白及其表达模式分析

  • 1. 东北林业大学 林木遗传育种国家重点实验室, 黑龙江 哈尔滨 150040
基金项目:  新世纪优秀人才支持计划(编号:NCET-13-0709)和东北林业大学青年拔尖人才支持计划(PYTT-1213-09)

摘要: 翻译起始因子是一类翻译起始所必需的特异蛋白因子,前期研究表明柽柳翻译起始因子 (TheIF1A) 基因能对外界盐和干旱等非生物胁迫做出响应,且过表达 TheIF1A基因能提高酵母和烟草的抗旱耐盐能力。为进一步研究TheIF1A基因的抗逆机制,本研究通过酵母双杂交对柽柳翻译起始因子(TheIF1A) 基因的互作蛋白进行了筛选,共获得5个互作蛋白,分别为RNA聚合酶β II亚基 (RNA polymerase beta II subunit)、ATP合成酶CF1α亚基蛋白 (ATP synthase CF1 alpha subunit protein)、细胞色素b6/f 复合物亚基IV(cytochrome b6/f complex subunit IV)、核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶小亚基蛋白(ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit)和组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase)。利用实时荧光定量PCR对这5个蛋白基因及 TheIF1A 基因在盐和干旱胁迫处理下的表达模式进行分析,结果表明:这些蛋白基因在盐和干旱胁迫下的表达模式与 TheIF1A基因基本一致,表明TheIF1A可能通过与这些蛋白相互作用来参与逆境胁迫应答。为进一步研究TheIF1A 基因的抗逆机理奠定了基础,有利于完善林木抗逆机制的研究,并为通过基因工程手段提高林木抗逆性提供了候选基因。

English Abstract

参考文献 (24)

目录

    /

    返回文章
    返回