• 中国中文核心期刊
  • 中国科学引文数据库(CSCD)核心库来源期刊
  • 中国科技论文统计源期刊(CJCR)
  • 第二届国家期刊奖提名奖

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

天水小陇山红豆杉群落特征的生态学意义

张国强 巨天珍 刘文桢 裴洁 张永佳 马超

引用本文:
Citation:

天水小陇山红豆杉群落特征的生态学意义

    通讯作者: 巨天珍, jujutz@163.com

Ecological Significance of Community Characteristics of Taxus chinensis in Xiaolongshan Mountains of Tianshui

    Corresponding author: JU Tian-zhen, jujutz@163.com ;
  • 摘要: 目的 红豆杉属植物对生境条件要求较严格,对外界环境变化和人为干扰较为敏感。研究其群落特征和生态位特征对了解群落动态和生境变化有重要意义。 方法 基于野外采样调查,对小陇山林区红豆杉群落的种属组成、数量、生活型谱和主要种群的生态位特征进行了研究。 结果 1. 组成红豆杉林的植物共有64种,隶属于33科47属。乔木层的优势科为红豆杉科,灌木层的优势科为蔷薇科,草本层为莎草科;红豆杉群落物种多度分布呈倒J型;红豆杉群落生活型谱表现为地上芽植物>高位芽植物>地面芽植物>地下芽植物>一年生植物;2.红豆杉群落乔木层生态位宽度依次为红豆杉>油松>栓皮栎>毛栗子>侧柏>青檀;红豆杉与其他种群之间重叠值小于伴生种之间的重叠值;红豆杉林各种群之间的生态位相似性比值Cih大于0.9的有16对,占57.15%,在0.7~0.8之间有9对,占32.14%,0.6~0.7之间有3对,占10.71%。人工红豆杉林油松对红豆杉的干扰程度较青檀大。
  • 图 1  红豆杉群落物种多度分布

    Figure 1.  Species diversity distribution map of Taxus chinensis community

    图 2  红豆杉群落生活型谱分布

    Figure 2.  Distribution chart of life-form spectrum of Taxus chinensis community

    图 3  红豆杉群落乔木层生态位宽度

    Figure 3.  Niche width of tree layer in Taxus chinensis community

    图 4  红豆杉群落灌木层生态位宽度

    Figure 4.  Niche widths of shrubs layers in Taxus chinensis community

    表 1  样地类型

    Table 1.  Sample type

    样地
    Sample
    建群种
    Constructive species
    干扰与起源
    Interference Origin
    海拔
    Altitude/m
    土壤剖面 Soil profile/cm
    腐殖质层
    Humus layer
    淋溶层
    Eluvial horizon
    沉积层
    Sediment layer
    样地1红豆杉
    Taxus chinensis
    人工林(青檀干扰) Planted forest
    (Green wingceltis Interference)
    1 888 0~22~1616~30
    样地2红豆杉
    Taxus chinensis
    人工林 Planted forest2 220 0~11~1919~35
    样地3红豆杉
    Taxus chinensis
    人工林(油松干扰) Planted forest
    (Pinus tabulaeformis Interference)
    2 420 0~11~2020~40
    样地4红豆杉
    Taxus chinensis
    天然林 Natural forest2 347 0~44~1515~60
    下载: 导出CSV

    表 2  红豆杉群落各种群生态位的重叠值

    Table 2.  Niche overlap values of various groups in Taxus chinensis community

    种名 Specific name样号12345678
    红豆杉 Taxus chinensis10.223 50.278 90.202 20.467 40.234 70.296 10.467 4
    侧柏 Platycladus orientalis20.285 40.206 90.478 30.240 20.303 00.478 3
    毛栗子 Castanea mollissima30.258 10.596 80.299 70.378 10.596 8
    栓皮栎 Quercus variabilis40.432 60.217 20.274 00.432 6
    油松 Pinus tabuliformis50.502 10.633 51.000 0
    华山松 Pinus armandii60.318 10.502 1
    青肤杨 Rhus potaninii70.633 5
    青檀 Pteroceltis tatarinowii8
    下载: 导出CSV

    表 3  红豆杉群落各种群生态位相似性

    Table 3.  The niche similarity of taxus commune in different groups

    种名 Specific name样号12345678
    红豆杉 Taxus chinensis10.728 60.736 20.736 60.949 80.692 10.690 20.698 0
    侧柏 Platycladus orientalis20.992 40.992 00.778 70.963 50.961 70.969 4
    毛栗子 Castanea mollissima30.999 60.786 40.955 80.954 00.961 7
    栓皮栎 Quercus variabilis40.786 80.955 50.953 60.961 4
    油松 Pinus tabuliformis50.742 20.740 40.748 1
    华山松 Pinus armandii60.998 20.994 1
    青肤杨 Rhus potaninii70.992 3
    青檀 Pteroceltis tatarinowii8
    下载: 导出CSV
  • [1] 方晓峰, 杨庆松, 刘何铭, 等. 天童常绿阔叶林中常绿与落叶物种的物种多度分布格局[J]. 生物多样性, 2016, 24(6):629-638. doi: 10.17520/biods.2016112

    [2]

    Parrish J A D, Bazzaz F A. Competitive interactions in plant communities of different successional ages[J]. Ecology, 1982, 63(2): 314-320. doi: 10.2307/1938948
    [3]

    Aschehoug E T, Brooker R, Atwater D Z, et al. The mechanisms and consequences of interspecific competition among plants[J]. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics, 2016, 47(1): 263-281. doi: 10.1146/annurev-ecolsys-121415-032123
    [4]

    Bowman W D, Swatling-Holcomb S. The roles of stochasticity and biotic interactions in the spatial patterning of plant species in alpine communities[J]. Journal of Vegetation Science, 2018, 29(1): 25-33. doi: 10.1111/jvs.12583
    [5] 杨玉林, 宋学东, 董京祥, 等. 红豆杉属植物资源及其世界分布概况[J]. 森林工程, 2009, 25(3):5-10. doi: 10.3969/j.issn.1001-005X.2009.03.002

    [6] 王亚飞, 王 强, 阮 晓, 等. 红豆杉属植物资源的研究现状与开发利用对策[J]. 林业科学, 2012, 48(5):116-125. doi: 10.11707/j.1001-7488.20120518

    [7]

    Hong-Bo WENG, Wen-Ke HAN, Yan-Wen XIONG, et al. Taxus chinensis ameliorates diabetic nephropathy through down-regulating TGF- β 1/Smad pathway[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2018, 16(2): 90-96. doi: 10.1016/S1875-5364(18)30034-7
    [8] 陈龙涛, 石晓东, 高润梅, 等. 山西陵川南方红豆杉群落种间联结与生态位特征研究[J]. 植物科学学报, 2016, 34(4):521-529. doi: 10.11913/PSJ.2095-0837.2016.40521

    [9]

    Zhe Hu, Jun-Tao Chen, Shuai-Cheng Jiang, et al. Chemical components and functions of Taxus chinensis extract[J]. Journal of King Saud University - Science, 2020, 32(2): 1562-1568. doi: 10.1016/j.jksus.2019.12.012
    [10] 程蓓蓓. 中国红豆杉属分子谱系地理学与遗传多样性研究[D]. 北京, 中国林业科学研究院, 2016.

    [11] 巨天珍, 陈学林. 甘肃小陇山林区全新世中期以来古植被演替的研究[J]. 西北植物学报, 1998,(2):141-148.

    [12] 王 霞, 铁 军, 刘泽宇, 等. 山西陵川南方红豆杉群落优势种生态位特征[J]. 生态科学, 2017, 36(5):64-72.

    [13] 铁 军, 王 霞, 刘倍贝, 等. 濒危植物南方红豆杉冠层结构对其净光合速率的影响[J]. 生态学杂志, 2018, 37(4):967-973.

    [14] 李帅锋, 刘万德, 苏建荣, 等. 滇西北金沙江流域云南红豆杉群落种内与种间竞争[J]. 生态学杂志, 2013, 32(1):33-38.

    [15] 庄鸿飞, 秦 浩, 王 伟, 等. 基于MaxEnt模型的云南红豆杉潜在适宜分布预测[J]. 山西大学学报:自然科学版, 2018, 41(1):233-240.

    [16] 于海彬, 张镱锂, 高俊刚, 等. 基于GIS和生态位模型的西藏红豆杉遗传景观和物种分布格局(英文)[J]. Journal of Resources and Ecology, 2014, 5(3):193-202.

    [17] 吴世雄, 刘艳红, 张利民, 等. 不同产地东北红豆杉幼苗迁地保护的生长稳定性分析[J]. 北京林业大学学报, 2018, 40(12):27-37.

    [18]

    Meng Zhang, Ying Chen, Lin Nie, et al. Molecular, structural, and phylogenetic analyses of Taxus chinensis JAZs[J]. Gene, 2017, 620.
    [19]

    Meng Zhang, Ying Chen, Xiao fei Jin, et al. New different origins and evolutionary processes of AP2/EREBP transcription factors in Taxus chinensis[J]. BMC Plant Biology, 2019, 19(413). doi: 10.1186/s12870-019-2044-z
    [20] 陈 源.中国小陇山国家级自然保护区珍稀濒危植物红豆杉林土壤微生物生态学研究[D].西安, 西北师范大学, 2008

    [21] 杨 斌, 巨天珍, 曹 春, 等. 甘肃小陇山国家级自然保护区红豆杉种群动态分析[J]. 甘肃农业大学学报, 2015, 50(6):88-93. doi: 10.3969/j.issn.1003-4315.2015.06.016

    [22] 裴 洁, 巨天珍, 刘文桢, 等. 秦岭西段珍稀物种红豆杉的物种多样性特征和生境评价[J]. 湖北农业科学, 2019, 58(6):92-113.

    [23] 刘小林, 张宋智, 李惠萍, 等. 小陇山森林生态系统服务功能价值评估[J]. 西北林学院学报, 2013, 28(6):69-74. doi: 10.3969/j.issn.1001-7461.2013.06.13

    [24] 巨天珍, 王 彦, 任海峰, 等. 小陇山国家级自然保护区次生林分类、排序及演替[J]. 生态学杂志, 2012, 31(1):23-29.

    [25]

    Levins R. Evolution in Changing environments: Some theoretical explorations[M].Princeton: Princeton University Press, 1968:158-162.
    [26]

    PIANKA E R. The Structure of Lizard Communities[J]. Annual Review of Ecology and Systematics, 1973,(4): 53-74.
    [27] 铁 军, 张 晶, 彭林鹏, 等. 神农架川金丝猴栖息地优势树种生态位及食源植物[J]. 植物生态学报, 2009, 33(3):482-491. doi: 10.3773/j.issn.1005-264x.2009.03.007

    [28] 刘金福, 洪 伟. 格氏栲群落生态学研究——格氏栲林主要种群生态位的研究[J]. 生态学报, 1999,(3):59-64.

    [29] 李雪梅, 程小琴. 生态位理论的发展及其在生态学各领域中的应用[J]. 北京林业大学学报, 2007,(S2):294-298.

    [30] 高贤明, 陈灵芝. 植物生活型分类系统的修订及中国暖温带森林植物生活型谱分析[J]. 植物学报, 1998,(6):70-76. doi: 10.3969/j.issn.1674-3466.1998.06.010

    [31]

    Gunton R M, Boyes L J, Griffiths M E, et al. Regeneration niches and function traits of three common species in subtropical dune forest[J]. Forest Ecology and Management, 2010, 260: 1490-1497. doi: 10.1016/j.foreco.2010.07.047
    [32]

    Cardillo M, Warren D L. Analysing patterns of spatial and niche overlap among species at multiple resolutions[J]. Global Ecology and Biogeography, 2016, 25(8): 951-963. doi: 10.1111/geb.12455
    [33]

    Arellano G, Umaňa M N, Macía M J, et al. The role of niche overlap,environmental heterogeneity,landscape roughness and productivity in shaping species abundance distributions along the Amazon-Andes gradient[J]. Global Ecology and Biogeography, 2017, 26(2): 191-202.
    [34]

    Carboni M, Zeleny' D, Acosta A T R, et al. Measuring ecological specialization along a natural stress gradient using a set of complementary niche breadth indices[J]. Journal of Vegetation Science, 2016, 27(5).
    [35]

    Pulla S, Suresh H S, Dattaraja H S, et al. Multidimensional tree niches in a tropical dry forest[J]. Ecology, 2017, 98(5): 1334-1348. doi: 10.1002/ecy.1788
    [36] 郄亚栋, 滕德雄, 吕光辉, 等. 干旱荒漠区植物生态位对水盐的响应[J]. 生态学报, 2019, 39(8):2899-2910.

  • [1] 杨宗慧郎学东李帅锋苏建荣 . 篦子三尖杉群落优势种群生态位和种间关系. 林业科学研究, 2015, 28(4): 473-478.
    [2] 何江徐来仙艾训儒 . 星斗山天然次生林优势种的生态位和种间联结动态. 林业科学研究, 2024, 37(1): 171-182. doi: 10.12403/j.1001-1498.20230108
    [3] . 木本药用植物红豆杉研究的新进展. 林业科学研究, 2009, 22(3): -.
    [4] 张恺恺杨立莹丰美静张林凤陈段芬邱德有杨艳芳 . 曼地亚红豆杉NAC基因家族鉴定及表达分析. 林业科学研究, 2022, 35(2): 97-103. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2022.02.011
    [5] 张恺恺吕星杨立莹陈段芬邱德有杨艳芳 . 红豆杉TbAP2基因荧光定量PCR体系的建立及优化. 林业科学研究, 2019, 32(1): 39-46. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2019.01.006
    [6] 王亚萍张淑兰韩勇董新宇赵雨薇万格 . 秦岭两种典型人工林不同密度时的枯落物持水功能差异. 林业科学研究, 2023, 36(3): 100-108. doi: 10.12403/j.1001-1498.20220377
    [7] 刘戈飞宋晓斌徐永慧刘桂湘骆荣君 . GGR6在南方红豆杉扦插育苗中的作用研究. 林业科学研究, 2005, 18(6): 730-733.
    [8] 刘文桢赵中华惠刚盈张宋智 . 小陇山油松天然林结构特征. 林业科学研究, 2011, 24(4): 437-442.
    [9] 李录林刘文桢赵中华王鹏石小龙 . 应用π值法则评价小陇山林区林分状态. 林业科学研究, 2018, 31(6): 1-6. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.06.001
    [10] 臧润国蒋有绪杨彦承 . 海南岛霸王岭热带山地雨林林隙更新生态位的研究. 林业科学研究, 2001, 14(1): 17-22.
    [11] 傅金和刘颖颖金学林马清义赵鹏鹏 . 秦岭地区圈养大熊猫对投食竹种的选择研究. 林业科学研究, 2008, 21(6): 813-817.
    [12] . 古田山国家自然保护区马尾松林主要种群生态位研究. 林业科学研究, 2009, 22(3): -.
    [13] 何江徐来仙艾训儒 . 湖北七姊妹山亚热带常绿落叶阔叶混交林主要木本植物的生态位与种间联结. 林业科学研究, 2023, 36(3): 138-148. doi: 10.12403/j.1001-1498.20220289
    [14] 赵中华惠刚盈袁士云刘文桢 . 小陇山锐齿栎天然林的树种多样性和结构特征. 林业科学研究, 2008, 21(5): 605-610.
    [15] 袁士云赵中华惠刚盈刘文桢 . 甘肃小陇山灌木林不同改造模式天然更新研究. 林业科学研究, 2010, 23(6): 828-832.
    [16] 张岗岗王得祥柴宗政张丛珊刘文桢张宋智 . 小陇山2种典型天然林空间结构参数分布特征. 林业科学研究, 2015, 28(4): 531-537.
    [17] 赵中华刘文桢石小龙李安民郭小龙张弓乔惠刚盈 . 小陇山锐齿栎天然林结构动态分析. 林业科学研究, 2015, 28(6): 759-766.
    [18] 沈亚洲孙晓梅张江涛杜彦昌马建伟 . 甘肃小陇山林区日本落叶松人工林单株生物量的研究. 林业科学研究, 2011, 24(4): 517-522.
    [19] 赵中华白登忠惠刚盈袁士云 . 小陇山不同经营措施下次生锐齿栎天然林物种多样性研究. 林业科学研究, 2013, 26(3): 326-331.
    [20] 蒋孟多马映栋蒋睿李平英包永平 . 不同密度下小陇山蒙古栎次生混交林树冠结构与密集度的关系. 林业科学研究, 2024, 37(1): 110-118. doi: 10.12403/j.1001-1498.20230140
  • 加载中
图(4) / 表(3)
计量
  • 文章访问数:  4474
  • HTML全文浏览量:  2799
  • PDF下载量:  50
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2019-08-27
  • 录用日期:  2020-06-03
  • 网络出版日期:  2020-07-23
  • 刊出日期:  2020-08-01

天水小陇山红豆杉群落特征的生态学意义

    通讯作者: 巨天珍, jujutz@163.com
  • 1. 西北师范大学地理与环境科学学院,甘肃 兰州 730070
  • 2. 甘肃省小陇山林业科学研究所,甘肃 天水 741018

摘要:  目的 红豆杉属植物对生境条件要求较严格,对外界环境变化和人为干扰较为敏感。研究其群落特征和生态位特征对了解群落动态和生境变化有重要意义。 方法 基于野外采样调查,对小陇山林区红豆杉群落的种属组成、数量、生活型谱和主要种群的生态位特征进行了研究。 结果 1. 组成红豆杉林的植物共有64种,隶属于33科47属。乔木层的优势科为红豆杉科,灌木层的优势科为蔷薇科,草本层为莎草科;红豆杉群落物种多度分布呈倒J型;红豆杉群落生活型谱表现为地上芽植物>高位芽植物>地面芽植物>地下芽植物>一年生植物;2.红豆杉群落乔木层生态位宽度依次为红豆杉>油松>栓皮栎>毛栗子>侧柏>青檀;红豆杉与其他种群之间重叠值小于伴生种之间的重叠值;红豆杉林各种群之间的生态位相似性比值Cih大于0.9的有16对,占57.15%,在0.7~0.8之间有9对,占32.14%,0.6~0.7之间有3对,占10.71%。人工红豆杉林油松对红豆杉的干扰程度较青檀大。

English Abstract

  • 群落的种属组成和功能特征可以反映群落内小环境和群落外大环境的特征,监测其物种数量及其生态位的动态可以指示环境的变化,包括人为活动的影响。森林的物种多度分布,能够为植物群落物种多样性的维持动态提供一个视角,是对群落内不同物种数量结构的描述[1]。生活型谱是群落适应外部环境而在外貌上的表现,不同群落生活型谱的组成不同,反映群落生境的特质以及群落外环境的异质性(气候型)。生态位反映物种对资源环境的要求,揭示各种群在群落中的功能地位和生态适应性,可以反映物种对资源的竞争强度[2],也可以指示物种间相互作用的竞争位序与群落内外环境的关系,进而影响植物群落的构建过程[3-4]

    红豆杉(Taxus chinensis (Pilger) Rehd.),为红豆杉科(Taxaceae),红豆杉属(Taxus),常绿乔木或灌木植物,雌雄异株,民间一般称“紫衫”。分布于北半球温带、寒温带及热带、亚热带高山地区,目前全球发现和鉴定的红豆杉属11个种[5],我国有4种1变种,分别为东北红豆杉、西藏红豆杉、云南红豆杉、红豆杉(中国红豆杉)和南方红豆杉。红豆杉属植物对生境温度、水分、光照等要求较严格,对森林类型选择及层间植物环境也有较为苛刻的要求,所以它的地理分布有局限性,制约了其空间拓展[6],红豆杉属是中国 Ⅰ 级重点保护植物,材质优良,紫杉醇含量较高,具重要的药用价值[7-8]。通过FT-IR和GC/MS分析红豆杉提取物中的37种化学成分,可广泛应用于生物工程、制药工程、化妆品行业和其他化学工业[9]。红豆杉属分子谱系地理学与遗传多样性研究表明[10],位于天水小陇山的红豆杉是中国红豆杉的主要分布区(秦岭-大巴山区分布区),是物种重要的避难所之一,红豆杉遗传多样性的保护较好,这一地区也是我国红豆杉林分布的西北角,加之红豆杉对生境条件要求较严格也对环境变化比较敏感,因此对其群落物种数量和功能特征变化的监测能够记录小陇山的大环境的演变[11]。过去该林人为破坏较严重,后期林区加强管理并进行了人为修复,小陇山林区所在的国家和地方级自然保护区的研究和保护工作成效显著,是本次调查的主要区域,因此研究其群落特征对了解群落动态和生境变化有重要意义。

    近年来国内学者对红豆杉属的南方红豆杉、东北红豆杉和云南红豆杉群落特征方面的研究较多,如山西陵川南方红豆杉群落优势种生态位特征研究[12]、濒危植物南方红豆杉冠层结构对其净光合速率的影响[13]、滇西北金沙江流域云南红豆杉群落种内与种间竞争[14],基于MaxEnt模型预测云南红豆杉潜在适宜分布区域[15],基于GIS和生态位模型的西藏红豆杉遗传景观和物种分布格局,揭示了空间遗传结构和物种分布变化对西藏红豆杉的进化过程及其物种保护工作尤为重要[16],以及不同产地东北红豆杉幼苗迁地保护的生长稳定性分析[17]等。Zhang Meng对中国红豆杉的分子、结构和系统发育进行了分析[18],在红豆杉AP2/EREBP转录因子的新来源及进化过程中发现其具有极其保守的进化过程[19]。红豆杉主要分布区之一的小陇山红豆杉林前期有红豆杉林下土壤微生物多样性与生态因子关系[20]、红豆杉种群动态分析[21]、秦岭西段红豆杉群落物种多样性特征和生境评价[22]等方面的研究,但是小陇山红豆杉林的种属组成、生活型谱和种群生态位的研究未见报道。本研究在实地调查的基础上,从群落的种属组成、外貌和生态位角度出发,对红豆杉群落进行了研究和分析。为小陇山林区红豆杉种群的保护和生态监测提供理论依据。

    • 小陇山自然保护区(34°0'~34°40' N,105°30'~106°30' E)位于甘肃省东南部,总面积约83万hm2,海拔700~2 500 m,跨越长江黄河两大流域。保护区地处秦岭西段,是我国华北、华中、喜马拉雅、蒙新四大自然植被区的交汇处,是我国暖温带向亚热带的过渡地区保存最原始的森林生态系统类型的自然保护区之一,也是南北气候的分水岭[23]。经统计,红豆杉群落人工林树龄在15年左右,天然林多数在40~60年,整体环境为中度郁闭。该地区属于典型的温带-中温带半湿润大陆性季风气候,温暖湿润,年均气温9.5℃,年降水量460.0~800.0 mm,年蒸发量989.0~1 658.0 mm,属于湿润半湿润地区。保护区北部以灰褐土为主,南部为黄褐土,土质较为湿润,pH约为6.5~7.5,呈现微酸性至中性[24],土壤中氮元素含量适中,钾元素、磷元素含量都偏低,土壤表层矿物质含量丰富,有机质含量高。保护区内植物种类丰富,有木本植物800余种,草本植物1 986种,30余种珍贵树种,素有“植物基因库”之称。

    • 在红豆杉天然林,人工纯林,以及种植油松和青檀的人工干扰林典型区域内,依次设置5个20 m×20 m调查样地(表1)。在典型区域内5个样地具有代表性,可以代表小陇山自然保护区的红豆杉林特征。记录每个样地的土壤、海拔、坡向、坡度、坡位,以及干扰因素。调查并记录样方中乔木个体的种名、胸径(起测径阶≥4 cm)、树高、活枝下高、冠幅、受灾害情况等进行记录。再从每个样方中均匀布点选取5个4 m×4 m的灌木调查样方,5个1 m×1 m的草本样方。调查样方内所有灌木、草本和地被植物,记录其种类、高度、株数和平均盖度等,分析人为影响下群落特征及其环境意义。

      表 1  样地类型

      Table 1.  Sample type

      样地
      Sample
      建群种
      Constructive species
      干扰与起源
      Interference Origin
      海拔
      Altitude/m
      土壤剖面 Soil profile/cm
      腐殖质层
      Humus layer
      淋溶层
      Eluvial horizon
      沉积层
      Sediment layer
      样地1红豆杉
      Taxus chinensis
      人工林(青檀干扰) Planted forest
      (Green wingceltis Interference)
      1 888 0~22~1616~30
      样地2红豆杉
      Taxus chinensis
      人工林 Planted forest2 220 0~11~1919~35
      样地3红豆杉
      Taxus chinensis
      人工林(油松干扰) Planted forest
      (Pinus tabulaeformis Interference)
      2 420 0~11~2020~40
      样地4红豆杉
      Taxus chinensis
      天然林 Natural forest2 347 0~44~1515~60
    • 重要值是以综合数值来表示群落中不同植物的相对重要性。

      ${{IV}} = \left( {{\text{相对多度}} + {\text{相对优势度}} + {\text{相对高度}}} \right){\rm{/3}}$

      (1)

      式(1)相对多度=${{n}}/{{N}}$${{n}}$为样方内某一物种的个体总数;${{N}}$为样方内全部物种个体总数。相对优势度=$\sum {{{m}}/\sum {{M}} }$$\sum {{m}}$为某一树种的胸高断面积之和;$\sum {{M}}$为所有物种胸高断面积之和。相对高度=$\sum {{{h}}/\sum {{H}} }$$\sum {{h}}$为某一物种的高度之和;$\sum {{H}}$为全部物种高度之和。

    • 生态位宽度(niche breadth)是指某一物种所利用的各种不同资源的总和,主要反映物种对资源的利用程度。本文中生态位宽度采用Levins[25]

      ${{B}_{\left( L \right)i}} = 1/r\sum\limits_{j = 1}^r {\mathop {{P}}\nolimits_{ij}^{\rm{2}} } $

      (2)

      式(2)中,${{B}}\left( L \right)i$为物种$i$的Levins生态位宽度;${{P}}ij = {{n}}ij/{{N}}ij$,而${{N}}ij = \sum {{{n}}ij}$,本文中${{n}}ij$为种$i$在第$j$样方的重要值;$r$为样方数。

    • 生态位重叠是指在一定的生态环境下,同一资源位的两个物种利用同等资源,相互重叠的程度,可用对称a法(Pianka公式)测算。

      ${{NO}}ik = \sum\limits_{j = 1}^r {{{P}}ij{{P}}kj/\sqrt {\sum\limits_{j = 1}^r {\mathop {{P}}\nolimits_{ij}^2 } } } \sqrt {\sum\limits_{j = 1}^r {\mathop {{P}}\nolimits_{kj}^2 } } $

      (3)

      式(3)中,${{NO}}ik$为生态位重叠值,和${{P}}kj$为种$i$和种$k$在资源位$j$上的优势度(文中为物种重要值)[26]

    • 生态位相似比例是指两个物种利用资源的相似程度,其计算公式为:

      ${{C}}ih = 1 - 1/2\sum\limits_{j = 1}^r {\left| {\left. {{{P}}ij{{ - P}}hj} \right|} \right.} = \sum\limits_{j = 1}^r {{\rm{min}}\left( {{{P}}ij,{{P}}hj} \right)} $

      (4)

      式(4)中${{C}}ih$表示物种$i$$h$的相似程度,${{C}}ih$值域为[0, 1];${{P}}ij$${{P}}hj$分别为物种$i$和物种$h$在资源位$j$上的重要值百分率[27-28]

    • ${\text{某一生活型百分率}} = \left( {{{d}}ij/{{D}}ij} \right) \times {\rm{100 }} {\text{%}}$

      (5)

      式(5)中,${{d}}ij$表示该地区在$j$资源位上该生活型的植物种数,${{D}}ij$为该地区在$j$资源位上全部植物的种数。

    • 在调查样地中乔木、灌木和草本植物共有64种,隶属于33科47属。按科属的数量从大到小排列,主要的科依次是蔷薇科,菊科,禾本科和漆树科;乔木层的优势科为红豆杉科,灌木层的优势科为蔷薇科,草本层为莎草科。

      4个样地中的建群种是红豆杉,高度为0.5~10 m;油松(Pinus tabuliformis Carr.)、栓皮栎(Quercus variabilis Bl.)、毛栗子(Castanea mollissima Bl.)和侧柏(Platycladus orientalis(L.) Franco)为乔木层主要伴生种群,高度为4~8 m。灌木层的优势种是美丽胡枝子(Lespedeza Formosa (Vog.) Koehne),其次是多花木兰(Magnolia multiflora M. C. Wang et C. L. Min)、蒙古荚蒾(Viburnum mongolicum (Pall.) Rehd.)、血色卫矛(Pholidota yunnanensis Rolfe)、五加(Acanthopanax gracilistylus W. W. Smith)和绣线菊(Spiraea salicifolia L.)等。草本层植物优势种为苔草(Carex longenostrata Mey, var tsinlingensis K.TL.Fu)和唐松草(Thalictrum aquilegifolium Linn. var. sibiricum Regel et Tiling),其次是羊胡子草(Carex duriuscula C.A.May.)、狼尾草(Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng)和铁杆蒿(Artemisa sacrorum Ledeb)等。红豆杉在乔灌草三层均有分布,在0.5~5 m数量居多。

      红豆杉群落乔木层各主要种群的多度分布格局(图1)。红豆杉群落内大多数物种的多度值都比较低, 只有少数物种属于常见种。红豆杉种群占绝对优势,其中0.5~5 m的红豆杉在整个群落中占41.84%,5~10 m的红豆杉在整个群落中占12.12%。其余种群都只占极小的一部分。说明红豆杉处于群落的优势地位。

      图  1  红豆杉群落物种多度分布

      Figure 1.  Species diversity distribution map of Taxus chinensis community

    • 红豆杉群落生活型谱分布是群落内物种共同作用,长期适应外界环境而表现的群落外貌,并与当地气候相适应。研究区红豆杉群落生活型的组成是以地上芽植物为主(图2),生活型谱图表现为地上芽植物(Ch) >高位芽植物(Ph)>地面芽植物(H)> 地下芽植物(Cr) >一年生草本(Th)。

      图  2  红豆杉群落生活型谱分布

      Figure 2.  Distribution chart of life-form spectrum of Taxus chinensis community

    • 生态位理论被广泛应用于种间关系、群落结构、物种的多样性和种群进化研究方面。也应用于植物与环境、植物与植物之间关系的研究[29]。此次研究主要是通过生态位来揭示各种群在群落中不同的生态适应性和关系情况。

    • 利用Levins公式计算红豆杉群落中主要种群的生态位宽度,所得种群生态位宽度变化的趋势如下:乔木层为红豆杉>油松>栓皮栎(Quercus variabilis Bl.)>毛栗子>侧柏(Platycladus orientalis(L.) Franco)(图3);灌木层表现为甘肃忍冬(Lonicera kansuensis (Batal. ex Rehd.) Pojark.)>粗榧(Cephalotaxus sinensis (Rehd. et Wils.) Li)>倒钩牛(Rubus delavayi Franch.)>青荚叶(Helwingia japonica (Thunb.) Dietr.)>马桑(Cercis chinensis Bunge)>三叶木通(Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz.)>巴山木竹(Bashania fargesii (E. G. Camus) Keng f. et Yi)(图4)。该群落的建群种红豆杉生态位宽度值最大,为0.455 5,表明红豆杉在该群落环境中的资源利用充分,对该生境的适应能力最强,在该群落中占据优势地位,具有很强的生存能力。位居第二的是常绿乔木油松,其生态位宽度值为0.281 5,为红豆杉林的次优势种,冠幅及胸径较大。栓皮栎位于第三,其次是毛栗子和侧柏。随着全球气候环境变暖的趋势,更有利于油松这种阳生植物的生存发展,表现为油松种群在红豆杉群落中生态位宽度较大,占据着重要的位置,对红豆杉种群在生境中的发展产生不利影响。

      图  3  红豆杉群落乔木层生态位宽度

      Figure 3.  Niche width of tree layer in Taxus chinensis community

      图  4  红豆杉群落灌木层生态位宽度

      Figure 4.  Niche widths of shrubs layers in Taxus chinensis community

    • 红豆杉群落各种群间生态位重叠值都在0~1之间,0.5以上有7对,占25%,0.3以上有9对,占32%,0~0.29之间有12对,占43%。相比较之下,红豆杉与其他种群之间重叠值小于伴生种之间的重叠值,如红豆杉与其他物种之间重叠值均小于0.5,而伴生物种之间的重叠值较高如油松和青檀(Pteroceltis tatarinowii Maxim.)、青肤杨(Rhus potaninii Maxim.)和青檀、毛栗子和油松、青檀之间(表2)。

      表 2  红豆杉群落各种群生态位的重叠值

      Table 2.  Niche overlap values of various groups in Taxus chinensis community

      种名 Specific name样号12345678
      红豆杉 Taxus chinensis10.223 50.278 90.202 20.467 40.234 70.296 10.467 4
      侧柏 Platycladus orientalis20.285 40.206 90.478 30.240 20.303 00.478 3
      毛栗子 Castanea mollissima30.258 10.596 80.299 70.378 10.596 8
      栓皮栎 Quercus variabilis40.432 60.217 20.274 00.432 6
      油松 Pinus tabuliformis50.502 10.633 51.000 0
      华山松 Pinus armandii60.318 10.502 1
      青肤杨 Rhus potaninii70.633 5
      青檀 Pteroceltis tatarinowii8
    • 红豆杉群落中生态位相似性比值Cih0.6~0.7之间有3对,占10.71%,0.7~0.8之间有9对,占32.14%,大于0.9的有16对,占57.15%。红豆杉与油松生态位相似性较高,其次为红豆杉与栓皮栎、毛栗子和侧柏,再次为红豆杉与青檀、华山松和青肤杨(表3)。

      表 3  红豆杉群落各种群生态位相似性

      Table 3.  The niche similarity of taxus commune in different groups

      种名 Specific name样号12345678
      红豆杉 Taxus chinensis10.728 60.736 20.736 60.949 80.692 10.690 20.698 0
      侧柏 Platycladus orientalis20.992 40.992 00.778 70.963 50.961 70.969 4
      毛栗子 Castanea mollissima30.999 60.786 40.955 80.954 00.961 7
      栓皮栎 Quercus variabilis40.786 80.955 50.953 60.961 4
      油松 Pinus tabuliformis50.742 20.740 40.748 1
      华山松 Pinus armandii60.998 20.994 1
      青肤杨 Rhus potaninii70.992 3
      青檀 Pteroceltis tatarinowii8
    • 通过对物种多度分布研究,可以了解针阔混交林种间数量关系的信息,在生态学中,多度可用来揭示群落的分布特征与组织结构,小陇山红豆杉林属于针阔混交林,整个群落多度呈倒“J”型分布,与同类型植被规律一致。

      小陇山红豆杉林生活型谱与中国暖温带森林植物生活谱研究结果不同,后者是地面芽植物>高位芽植物>地下芽植物>一年生植物>地上芽植物[30],是暖温带森林植被生活型谱的均值。而小陇山的红豆杉林分布在暖温带南部接近亚热带区域,与我国暖温带植物生活型谱相比,地上芽植物和高位芽植物较多,这与小陇山红豆杉群落所处的特殊生境与地理位置相适应。

      生态位重叠值是表征两个或两个以上生态位较为相似的物种,对同一资源(空间、养分、食物等)的分享或者竞争现象。生态位重叠值较大的物种之间(红豆杉与油松)竞争更激烈,与人为活动(种植)有关。而非指示这两个种之间较多相似的生物学和生态学特性,或者对资源的需求有一定的互补性[31]。红豆杉群落中生态位相似性反映出红豆杉群落内各伴生种群间对资源需求方面的相似性较大,指示种群之间关系较密切,如侧柏与毛栗子、毛栗子与栓皮栎、华山松与青肤杨、青檀等。结合重叠度与相似度可推测出对红豆杉林的油松干扰较青檀对红豆杉的影响大,这与图5生态位宽度红豆杉>油松>青檀相符合。

      从全国的尺度上看,油松、栓皮栎等乔木种的生态位宽度明显大于红豆杉,随着全球气候变暖的趋势,阳生植物(如油松)会扩大其生存空间,表现为阳生植物会向阴暗潮湿的地域扩散,这样就会导致红豆杉种群的生存发展受到限制,通过研究天水濒危物种红豆杉林的生态位特征(生态位宽度、重叠度、相似度),充实对红豆杉种群的保护工作成果。

      生态位重叠表征两个或两个以上生态位相似的物种对同一空间资源利用和竞争的力度[32-33]。生态位相似的物种,资源丰富时只是占据相似的生态空间,对同一空间资源的需求类别存在一定的差异,不一定会导致种间竞争[34]。本研究发现,生态位宽度大的物种间生态位重叠值均较大,生态位宽度较小的物种重叠值不一定较小,如红豆杉和油松,青檀和其他树种。这与Sandeep[35]等的研究中也有相同结果,可能存在原因:(1)物种间对资源的竞争作用,如油松与红豆杉之间产生的竞争; (2)物种在生境中的地位需要彼此共同促进而决定其生态学作用和意义[36],红豆杉群落内物种数量与种类均丰富,处于稳定发展的状态。

    • (1) 目前,红豆杉群落各物种多度分布呈倒J型;且红豆杉的幼树、中树较多;群落生活型谱特征与红豆杉群落所在的暖温带与亚热带过渡区的地理位置相适应,说明小陇山红豆杉林处于相对稳定状态,人工红豆杉林中油松种群对红豆杉的干扰程度较青檀大。

      (2) 红豆杉群落中红豆杉的生态位最大,为建群种。乔木层生态位宽度由大到小依次为红豆杉>油松>栓皮栎>毛栗子>侧柏>青檀。红豆杉与其他种群之间重叠值小于伴生种之间的重叠值。

      (3)鉴于对红豆杉林的保护工作,在林区对群落进行重建或修复,通过种植先锋树种(或速生树种)优先恢复生境,提高植被覆盖率,还是种植重要伴生树种恢复生境,有待今后进行实验性研究。

参考文献 (36)

目录

    /

    返回文章
    返回