黄竹细胞悬浮培养和原生质体分离*

阙国宁; 诸葛强

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黄竹细胞悬浮培养和原生质体分离*

阙国宁 , 诸葛强

文章导航 > 林业科学研究 > 1994 > 7(1): 44-47

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黄竹细胞悬浮培养和原生质体分离*

阙国宁¹,
诸葛强¹

1.
中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳 311400
基金项目:
* 浙江省自然科学基金
中图分类号: Q93-335

Study on Cell Suspension Culture and lsolation of Protoplfast Of Dendrocalamus membranceus

Que Guoning¹,
Zhuge Qiang¹

1.
The Research Institute of Subtropical Forestry, CAF Fuyang, Zhejiang 311400
CLC number: Q93-335

摘要: 以牡竹属黄竹(Dendrocalamus membranceus Munro)的竹节及无菌苗根颈为外植体,培养于含有5mg/L 2,4-D、0.2mg/LKT和200mg/LLH的MS培养基上诱导愈伤组织,然后移至相同成份或不同浓度2,4-D的液体培养基中,进行悬浮培养,以建立分散性良好的悬浮细胞系。利用悬浮细胞和无菌苗叶片经酶解获大量原生质体,其产量分别约为每克鲜重2.5×105个和5×105个,活力均可达80%.
- 黄竹
- / 细胞悬浮培养
- / 原生质体分离
Abstract: Root crowns of plantlets and young stems with joint of Dendrocalamus membranceus Munro were cultured on MS agar medium supplemented with 5 mg/L 2, 4-D,0.2mg/L KT and 200 mg/L LH, calli in rapid growth were formed. Then, the calli were transferred to a liquid medium with the same medium composition or with diverse levels of 2, 4-D, the cell suspension culture which consisted maily of cell or cell aqqregates, was established. A great amount of protoplasts were released from mesophyll of sterile seedlings and cell suspension cultures, with protoplast yields 5×105/g FW and 2.5×105/g FW respectively,and viability above 80%.
- Dendrocalamus membranceuscell suspension culture
- / protoplast isolation

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黄竹细胞悬浮培养和原生质体分离*

阙国宁¹
诸葛强¹

1. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳 311400

收稿日期: 1993-08-10
网络出版日期: 2012-12-04

基金项目: * 浙江省自然科学基金

关键词:

摘要: 以牡竹属黄竹(Dendrocalamus membranceus Munro)的竹节及无菌苗根颈为外植体,培养于含有5mg/L 2,4-D、0.2mg/LKT和200mg/LLH的MS培养基上诱导愈伤组织,然后移至相同成份或不同浓度2,4-D的液体培养基中,进行悬浮培养,以建立分散性良好的悬浮细胞系。利用悬浮细胞和无菌苗叶片经酶解获大量原生质体,其产量分别约为每克鲜重2.5×105个和5×105个,活力均可达80%.

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