• 中国中文核心期刊
  • 中国科学引文数据库（CSCD）核心库来源期刊
  • 中国科技论文统计源期刊（CJCR）
  • 第二届国家期刊奖提名奖

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

茶尺蠖核型多角体病毒( EoNPV)的PCR检测方法及其生物活性研究

张永安 ,  仲国立 ,  侯玉霞 ,  贡玉梅 ,  曲良建 ,  王玉珠

downloadPDF
文章导航 > 林业科学研究  > 2008 >  21(4): 451-455
引用本文:
shu
Citation:
shu

茶尺蠖核型多角体病毒( EoNPV)的PCR检测方法及其生物活性研究

  • 1.

    中国农业大学理学院,北京　100094

  • 2.

    中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所,北京　100091

  • 3.

    国家林业局科技发展中心,北京　100714

  • 4.

    中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所,北京　100091

  • 基金项目:

    国家科技支撑计划资助(2006BAD08A1202) ;国家林业局重点项目(2005 - 09)

Application of PCR Method for Detecting of the EoNPV in Ectropis oblique and Its Biological Activity

  • 1.

    College of Science, China Agricultural University, Beijing　100094, China

  • 2.

    Research Institute ofForest Ecology, Environment and Protection, CAF, Beijing　100091, China

  • 3.

    Science and TechnologyDevelopment Centre, State Forestry Administration, Beijing　100714, China

  • 4.

    Research Institute ofForest Ecology, Environment and Protection, CAF, Beijing　100091, China

  • 摘要: 根据茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)多角体蛋白基因建立了PCR检测方法,在茶尺蠖子代卵和蛹内检测到EoNPV存在,灵敏度达到1 fg,此方法可用于田间施用EoNPV后茶尺蠖种群带毒检测。PCR方法由于操作简单、检测灵敏度高、特异性好、重复性好等优点,值得应用。利用EoNPV感染茶尺蠖2龄幼虫,幼虫对EoNPV的敏感性很高,测得LC50为2. 2 ×104 P IB·mL-l , EoNPV感染浓度越高,则幼虫死亡越快,幼虫死亡时间与感染浓度呈正相关。
    Abstract: The polymerase chain reaction ( PCR) method for detecting Ectropis obliqua multip le nuclear polyhedrosisviruswas established with self2designed p rimers according to the sequence of polyhedron gene of EoNPV, andEoNPV could be detected from the offsp ring, the data showed that the method would allow the detection of about 1fg, thismethod could be used to identify EoNPV in field p ractices. The method was simp le with good rep roducibilityand selectivity, and high sensitivity, so deserves to be popularized. An infectivity test of EoNPV against the secondinstar larvae of Ectropis oblique was carried out in our laboratory, and LC50 of EoNPV was determined as 2. 2 ×104P IB·mL -1 , the larva was very sensitive to EoNPV, and it had a higher death rate with higher EoNPVconcentration, and the death time p resented positive correlation with the concentration of EoNPV.
  • [1] 殷坤山,陈华才,唐美君,等. 茶尺蠖病毒杀虫剂田间使用技术的研究[J]. 中国病毒学, 2003, 18 (5) : 492 - 495
    [2] 殷坤山,陈华才. 喷施茶尺蠖病毒杀虫剂对茶叶品质的影响[J]. 中国茶叶, 2002, 24 (4) : 5
    [3] 曾明森,王庆森,吴光远. 高效氯氟氰菊酯、苦参总碱和高效Bt防治茶尺蠖田间药效试验结果[J]. 茶叶科学技术, 2005 ( 2) :13 - 14
    [4] 吴晓晶,胡　萃. 茶尺蠖核型多角体病毒的大量增殖研究[J].浙江农业大学学报, 1987, 13 (2) : 150 - 157
    [5] 叶恭银, 朱俊庆. 高温条件下茶尺蠖核型多角体病毒对茶尺蠖繁殖的影响[J]. 中国病毒学, 1992, 7 (3) : 283 - 288
    [6] 叶恭银, 朱俊庆,胡　萃. 茶尺蠖核型多角体病毒对宿主幼虫食物摄取与利用的影响[J]. 浙江农业大学学报, 1995, 21 ( 1) :77 - 80
    [7] 叶恭银,朱俊庆,胡　萃. 茶尺蠖核型多角体病毒对宿主种群的控制作用[J]. 植物保护学报, 1994, 21 (3) : 231 - 237
    [8] 胡　萃, 朱俊庆,叶恭银. 茶尺蠖NPV对茶尺蠖幼虫取食及生长发育的影响[J]. 浙江农业大学学报, 1990, 16 (2) : 113 - 118
    [9] 孔庆瑚,何　玲,陈云英. 茶尺蠖核型多角体病毒毒性试验[J].科技通报, 1990, 6 (1) : 32 - 35
    [10] 陈棣华,洪北边,赵烨烽. 茶尺蠖核型多角体病毒研究[J]. 生物防治通报, 1989, 5 (4) : 168 - 172
    [11] 陈棣华,孙继山. 茶尺蠖多角体病毒的精细结构及发生[J]. 电子显微学报, 1992, 5: 373 - 374
    [12] 谭业平, 陶　涛. 昆虫病毒学[M]. 武汉: 武汉出版社, 1991
    [13] 陈棣华,赵怀宇,张立人. 三种昆虫核型多角体病毒DNA的限制性内切酶酶解分析[J]. 病毒学报, 1987, 3 (1) : 69 - 75
    [14] 张益民. 三种茶树害虫核型多角体病毒蛋白性质的初步研究[J]. 微生物学通报, 1986, 13 (5) : 198 - 200
    [15] 赵怀宇, 陈棣华,张立人. 茶尺蠖核型多角体病毒的血清学研究[J]. 病毒学杂志, 1986, 1 (3) : 52 - 59
    [16]

    Ma X C, Xu H J, Mei J T, et al. Genome sequence and organization of a nucleopolyhedrovirus that infects the tea looper caterp illar,Ectropis oblique [J]. Microbiol, 2006, 44 (1) : 77 - 82
    [17]

    HughesD S, Possee R D, Ling IA. Activation and detection of alatent baculovirus resemblingM am estra brassicae nuclearpolyhedrosis virus in M. brassicae insect [J]. Virology, 1993, 194:608 - 615
    [18] 曲良建, 张永安,王玉珠,等. PCR法证实棉铃虫核型多角体病毒对棉铃虫经卵和蛹的垂直传播[J]. 中国生物防治, 2005,21 (1) : 45 - 48
    [19] 贾春生. 利用sp ss软件计算杀虫剂的LC50 [J]. 昆虫知识,2006, 43 (3) : 414 - 417
    [20] 郭　郛, 忻介六. 昆虫学实验技术[M]. 北京:科学出版社,1988, 359 - 360
    [21] 叶恭银,胡　萃. 温度对茶尺蠖核型多角体病毒增殖动态的影响[J]. 病毒学杂志, 1990, 4 (4) : 397 - 403
    [22] 陈亦根,黄明度. 茶尺蠖生物防治进展[J]. 昆虫天敌, 2001, 23(4) : 181 - 184
    [23] 肖能文,谭济才. 无公害杀虫剂防治茶尺蠖试验[J]. 茶叶通讯, 2001 (4) : 17 - 19
    [24] 雷元胜,夏良胜,石　涛. 4 000 IV /mg Bt颗粒剂防治茶尺蠖药效对比试验[J]. 茶业通报, 2002, 24 (2) : 26
    [25] 张益民,王学兰,张世敏. 茶尺蠖核型多体病毒超微结构的初步研究[J]. 科学通报, 1985, (24) : 1918 - 1920
    [26] 刘　军, 兰萍章. 用细胞遗传学方法检测茶尺蠖核型多角体病毒的安全性[J]. 生物防治通报, 1988, 4 (1) : 38 - 44
    [27] 叶恭银,胡　萃. 茶尺蠖感染核型多角体病毒后病死时间分布的数学模拟[J]. 生态学报, 1994, 14 (2) : 196 - 200
    [28] 陈棣华, 钟卫洲,栗陶生. 灰茶尺蛾核型多角体病毒的精细结构及生物学特性研究[J]. 微生物学通报, 1991, 18 ( 6 ) : 321- 323
    [29] 叶恭银,胡　萃. 适用于高温季节的茶尺蠖核型多角体病毒制剂的筛选[J]. 植物保护学报, 1991, 18 (3) : 215 - 220
    [30] 叶恭银,胡　萃, 洪　健. 温度对茶尺蠖核型多角体病毒形态发生的影响[J]. 浙江农业大学学报, 1991, 17 (2) : 185 - 191
    [31] 周晓峰,李　劲,陈海雷. 油茶尺蠖核型多角体病毒毒力的生物测定[J]. 植物保护, 1990, 16 (4) : 25 - 26
    [32] 甘运凯,刘年翠,黎国强. 应用混合病毒防治茶园害虫[J]. 湖南微生物学通讯, 1990 (1) : 16 - 17
  • [1] 刘克忠 , 张永安 , 朱长进 , 王登元 , 王玉珠 , 曲良建 . 合成蜂毒PhTX类杀虫剂杀虫活性的初步研究. 林业科学研究, 2006, 19(2): 264-266.
    [2] 陈川 , 张永安 , 王玉珠 , 曲良建 , 林思诚 , 柯沛强 . 油桐尺蠖核型多角体病毒(BusuNPV)生物学与检测技术研究. 林业科学研究, 2011, 24(3): 410-414.
    [3] 王克日 , 庞辉 . 泡桐组培苗丛枝病原体PCR检测*. 林业科学研究, 1995, 8(2): 215-218.
    [4] 刘瑞霞 , 谢丹洁 , 刘锦山 , 王青华 , 张永安 , 段立清 . 杨小舟蛾新病毒的鉴定及其生物活性研究. 林业科学研究, 2022, 35(2): 140-147. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2022.02.016
    [5] 廖周瑜 , 叶辉 . 纵坑切梢小蠹伴生菌云南半帚孢毒素活性的生物检测. 林业科学研究, 2004, 17(1): 102-105.
    [6] 陶婧 , 韩崇选 , 张永安 , 王玉珠 , 曲良建 , 王青华 . 舞毒蛾核型多角体病毒PCR检测技术的建立. 林业科学研究, 2012, 25(5): 616-619.
    [7] 刘海涛 , 周静 , 张川红 , 冯锦霞 , 郑勇奇 . 抗虫转基因欧洲黑杨多重PCR技术检测体系构建. 林业科学研究, 2011, 24(3): 334-339.
    [8] 陈帅康 , 王彩霞 , 施万斌 , 鲁海龙 , 董安昊 , 刘楚丽 , 马荣 . 嗜果刀孢菌寄主范围的测定及PCR快速检测. 林业科学研究, 2023, 36(6): 162-171. doi: 10.12403/j.1001-1498.20230029
    [9] 王贵成 , 王志贤 , 崔士英 , 于在林 . 杨尺蠖核多角体病毒的研究——Ⅴ.AciNPV杀虫剂的研制及产品检测. 林业科学研究, 1988, 1(5): 508-515.
    [10] 张翠疃 , 李大乱 , 苏海峰 , 徐国良 . 茶翅蝽和黄斑蝽生物学特性研究*. 林业科学研究, 1993, 6(3): 271-275.
    [11] 格日乐图 , 吴志民 , 杨校生 , 傅懋毅 , 冯志龙 . 广宁茶秆竹地上生物量分布特征研究. 林业科学研究, 2011, 24(1): 127-131.
    [12] 徐冬丽 , 刘魏魏 , 胡艳红 , 杨璞 , 陈晓鸣 . 白蜡虫肠道微生物分析及立克次氏体分子检测. 林业科学研究, 2012, 25(6): 780-783.
    [13] 吕全 , 贾秀贞 , 梁军 , 汪跃 , 张星耀 . 狼毒根提取物的生物活性测定. 林业科学研究, 2004, 17(4): 447-452.
    [14] 朱文旭 , 丁昌俊 , 张伟溪 , 张冰玉 , 黄秦军 , 褚延广 , 苏晓华 . 8年生转基因库安托杨外源基因转移及对土壤微生物数量影响的检测. 林业科学研究, 2017, 30(2): 349-353. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.02.023
    [15] 孙翠玲 , 佟超然 , 徐兰成 . 杨树不同栽培模式生长量、土壤微生物及酶活性的研究. 林业科学研究, 2001, 14(3): 336-339.
    [16] . 竹黄的系统学、生物学及活性成分的研究. 林业科学研究, 2009, 22(2): -.
    [17] 徐秋芳 , 姜培坤 . 毛竹竹根区土壤微生物数量与酶活性研究. 林业科学研究, 2001, 14(6): 648-652.
    [18] 张蕾 , 倪穗 , 李纪元 , 范正琪 , 蒋昌杰 , 陈德龙 . 金花茶不同时期花瓣营养与生物活性成分分析. 林业科学研究, 2019, 32(2): 32-38. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2019.02.005
    [19] 曾平生 , 厉月桥 , 周新华 , 姚甲宝 , 潘文婷 , 熊光康 . 不同种源华重楼主要生物活性成分地理变异及其相关性分析. 林业科学研究, 2021, 34(1): 114-120. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2021.01.014
    [20] 王景燕 , 胡庭兴 , 龚伟 , 宫渊波 . 川南坡地土壤颗粒分形特征、微生物和酶活性对退耕模式的响应. 林业科学研究, 2010, 23(5): 750-755.
  • 加载中
WeChat 点击查看大图
计量
  • 文章访问数:  2915
  • HTML全文浏览量:  204
  • PDF下载量:  1642
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2008-03-19

茶尺蠖核型多角体病毒( EoNPV)的PCR检测方法及其生物活性研究

  • 1. 中国农业大学理学院,北京　100094
  • 2.  中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所,北京　100091
  • 3. 国家林业局科技发展中心,北京　100714
  • 4. 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所,北京　100091
  • 收稿日期: 2008-03-19
基金项目:  国家科技支撑计划资助(2006BAD08A1202) ;国家林业局重点项目(2005 - 09)

摘要: 根据茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)多角体蛋白基因建立了PCR检测方法,在茶尺蠖子代卵和蛹内检测到EoNPV存在,灵敏度达到1 fg,此方法可用于田间施用EoNPV后茶尺蠖种群带毒检测。PCR方法由于操作简单、检测灵敏度高、特异性好、重复性好等优点,值得应用。利用EoNPV感染茶尺蠖2龄幼虫,幼虫对EoNPV的敏感性很高,测得LC50为2. 2 ×104 P IB·mL-l , EoNPV感染浓度越高,则幼虫死亡越快,幼虫死亡时间与感染浓度呈正相关。

English Abstract

    全文HTML

参考文献 (32)

目录

    /

    返回文章
    返回

    京ICP备09064894号-3

    版权所有：《林业科学研究》编辑部

    地址：北京万寿山后中国林科院电话：010-62889680；62889702Email：lykxyj@caf.ac.cn

    本系统由 北京仁和汇智信息技术有限公司 设计开发 技术支持： info@rhhz.net   百度统计