转多基因杨树中抗生素标记基因N PT II表达量分析研究

侯英杰; 苏晓华; 张冰玉; 褚延广

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转多基因杨树中抗生素标记基因N PT II表达量分析研究

侯英杰 , 苏晓华 , 张冰玉 , 褚延广

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转多基因杨树中抗生素标记基因N PT II表达量分析研究

1.
中国林业科学研究院林业研究所,国家林业局林木培育重点实验室,北京　100091
2.
北京航空航天大学附属中学,北京　100191
基金项目:
国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD01A15);国家“973”项目(2009CB119107)及“948”创新重大项目(2006-4-C01)

Expression Ana lysis of N eom yc in Phosphotransfe rase II (N PT II)Gene in Multigenes Transgen ic Poplar

1.
Research Institute of Forestry, CAF
2.
Key Laboratory of Tree Breeding and Cultivation, State Forestry Administration,Beijing　100091, China

摘要: 对转基因库安托杨及银腺杂种杨(含1～5个外源基因)中选择标记基因新霉素磷酸转移酶基因(N PT II)进行PCR扩增,证实该基因稳定存在于转基因杨树的基因组中。应用酶联免疫吸附测定法( EL ISA)对2种转基因杨树中NPTII蛋白的表达量进行定量检测,结果显示:NPTII蛋白的表达量并没有随着目的基因数量的增加而升高,说明与转单个基因杨树相比,转多个基因杨树可能由标记基因引起的生物安全问题并不会加剧。
- 转基因杨树
- / 新霉素磷酸转移酶基因
- / 酶联免疫吸附测定
Abstract: PCR amp lification was app lied on selectable marker gene neom ycin phosphotransferase II (N PT II) in twotransgenic pop lar species, P. ×euram ericana‘Guariento’and Populus alba ×P. glandulosa which contain one tofive foreign genes. The results showed that this gene was stable integrated in the genome of pop lar trees analyzed.To quantify the exp ression of N PT II gene, enzyme linked immunosorbent assay was performed on both transgenicpop lar species. The results showed highly significant linear correlation between quantity ofNPTII p roteins and theirOD values, while the quantity of NPTII p roteins exp ressed in different transgenic lines did not increase with theincreased number of transgenes in both pop lar species. Our results indicated that the potential biosecurity riskcaused by multip legenes transgenic pop larwas notmore serious than that of single gene transgenic pop lar.
- transgenic pop lar
- / neom ycin phosphotransferase II (N PT II)
- / enzyme linked immunosorbent assay

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转多基因杨树中抗生素标记基因N PT II表达量分析研究

1. 中国林业科学研究院林业研究所,国家林业局林木培育重点实验室,北京　100091
2. 北京航空航天大学附属中学,北京　100191

收稿日期: 2008-03-27

基金项目: 国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD01A15);国家“973”项目(2009CB119107)及“948”创新重大项目(2006-4-C01)

关键词:

摘要: 对转基因库安托杨及银腺杂种杨(含1～5个外源基因)中选择标记基因新霉素磷酸转移酶基因(N PT II)进行PCR扩增,证实该基因稳定存在于转基因杨树的基因组中。应用酶联免疫吸附测定法( EL ISA)对2种转基因杨树中NPTII蛋白的表达量进行定量检测,结果显示:NPTII蛋白的表达量并没有随着目的基因数量的增加而升高,说明与转单个基因杨树相比,转多个基因杨树可能由标记基因引起的生物安全问题并不会加剧。