• 中国中文核心期刊
  • 中国科学引文数据库(CSCD)核心库来源期刊
  • 中国科技论文统计源期刊(CJCR)
  • 第二届国家期刊奖提名奖

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

青海青杨高效再生体系的建立

杜晓艳 韩素英 梁国鲁 齐力旺

引用本文:
Citation:

青海青杨高效再生体系的建立

  • 基金项目:

    国家"863"项目(2006AA100109、2007AA10Z182与2008AA10Z126);国家自然科学基金重点项目(30830086)和国家"973"项目(2009CB119100)及国家林业局"948"创新项目(2006-4-C01-02)资助

  • 中图分类号: S722.3

Establishment of an Efficient Regeneration System of Populus cathayana Rehd.var. Qinghai

  • CLC number: S722.3

  • 摘要: 以青海青杨茎段为外植体进行组织培养,研究了不同浓度激素对其再生的影响,建立了其高效的组培再生体系。结果表明:青海青杨在不定芽分化、试管苗伸长和增值以及试管苗生根的各阶段对培养基中激素的浓度反应较敏感,激素浓度低或高都会给试管苗生长带来很大影响。通过研究筛选,得到了青海青杨生长各阶段最佳的培养基:诱导茎段分化最佳的培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,其分化率82.0%;伸长及壮苗效果最好的培养基为MS+NAA0.005 mg·L-1;增殖效果最好的培养基为MS+6-BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1;生根效果最好的培养基为1/2MS+IBA0.3 mg·L-1。
  • [1] 陈章水. 杨树栽培实用技术[M] . 北京:中国林业出版社,2004:93-158

    [2] 王碧霞,廖咏梅,黄尤优,等.青杨雌雄叶片气孔分布及气体交换的异质性差异[J].植物研究,2009,31(5):439-446

    [3]

    Baucher M,Monties B,Van Montagu M, et al. Biosynthesis and genetic engineering of lignin[J].Critical Reviews in Plant Sciences,1998,17(2):125-197
    [4]

    Fillatti J J,Sellmer J,McCown B,et al. Agrobacterium-mediated transformation and of regeneration Populus[J]. Mol Gen Genet, 1987, 206:192-199
    [5]

    Howe G T,Goldfarb B, Strauss S H. Agrobacterium mediated transformation of hybrid poplar suspension cultures and regeneration of transformed plants[J].Plant Cell Tissue Organ Culture,1994, 36:59-71
    [6]

    Leplé J C,Miranda B A C,Michel M F, et al. Transgenic poplars:expression of chimeric genes using four different constructs[J]. Plant Cell Rep,1992, 11:137-141
    [7]

    Nilsson O,Aldèn T,Sitbon F, et al.Spatial pattern of cauliflower mosaic virus 35S promoter-luciferase expression in transgenic hybrid aspen trees monitored by enzymatic assay and non-destructive imaging[J].Transgenic Res,1992, 1:209-220
    [8] 赵华燕,卢善发,晁瑞堂.杨树的组织培养及其基因工程研究[J].植物学通报,2001,18(2): 169-176

    [9]

    De Block M.Factors influencing the tissue culture and the Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of hybrid aspen and poplar clones[J].Plant Physiol,1990, 93:1110-1116
    [10] 詹祥灿.植物体细胞胚状体与器官发生的激素调节[J].植物生理学报,1983,9(3):317-323

    [11] 张学彬.CMO基因转化欧美杨107的研究 . 大连:大连理工大学,2006:1-3

    [12]

    Russell J A, McCown B H. Thidiazuron-stimulated shoot differention from protoplast-derived calli of Populus [J].Plant Tissue Cell Culture Abstract, 1986: 49-51
  • [1] 张蕾苏晓华张冰玉黄秦军张香华李义良 . 京2杨组培条件的优化及再生体系建立. 林业科学研究, 2007, 20(6): 787-793.
    [2] 段新玲任东岁赵书珍 . 无花果组织培养再生系统的研究. 林业科学研究, 2001, 14(6): 621-627.
    [3] 常二梅江泽平刘建锋贾子瑞李香张健强赵秀莲 . 侧柏古树组织培养体系的建立. 林业科学研究, 2023, 36(4): 41-49. doi: 10.12403/j.1001-1498.20220498
    [4] 苏梦云 . 美国枫香茎段组织培养与植株再生. 林业科学研究, 2005, 18(1): 98-101.
    [5] 张丽杰和敬渊孙昕淼宋佳兴孙晓梅朱明 . 裂叶垂枝桦组织培养与植株再生. 林业科学研究, 2018, 31(4): 135-141. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.04.019
    [6] 周小红周艳威张元莉施季森郑仁华陈金慧 . 杉木成年优良无性系的不定芽增殖研究. 林业科学研究, 2013, 26(3): 299-304.
    [7] 孙海菁施翔陈益泰王树凤徐琴娣 . 弗吉尼亚栎不定芽增殖及试管苗再生影响因子研究. 林业科学研究, 2020, 33(2): 103-111. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2020.02.013
    [8] 王欢郭俊杰王春胜尹海锋曾杰 . 西南桦节间茎段植株再生体系的建立. 林业科学研究, 2023, 36(6): 115-125. doi: 10.12403/j.1001-1498.20230159
    [9] 邓艺曾炳山刘英裘珍飞李湘阳 . 巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立. 林业科学研究, 2012, 25(3): 394-399.
    [10] 成小飞李文钿 . 秃杉的组织培养*. 林业科学研究, 1991, 4(2): 147-152.
    [11] 李魁鹏王亚珍孙晓梅韩华谢允慧张守攻 . 杂种落叶松嫩枝离体培养与芽增殖研究. 林业科学研究, 2013, 26(S1): 82-86.
    [12] 郑黎文吴红娟于晓南蔡京艳 . 芍药‘种生粉’离体芽培养及玻璃化苗复壮研究. 林业科学研究, 2011, 24(3): 379-384.
    [13] 阙国宁诸葛强林鑫民 . 西蒙得木组织培养繁殖技术的研究. 林业科学研究, 1991, 4(5): 512-516.
    [14] 汪建亚河野耕藏 . 猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究. 林业科学研究, 1998, 11(6): 635-639.
    [15] 刘文真玄松南陈惠哲朱睦元孙宗修 . 几种作用因子对多年生黑麦草组织培养影响的研究. 林业科学研究, 2004, 17(1): 95-101.
    [16] 李国平杨鹭生胡文英黄群策 . 沟叶结缕草的组织培养和无性系的建立. 林业科学研究, 2005, 18(5): 541-545.
    [17] 张光楚王裕霞 . 杂种撑麻7号竹的组织培养研究. 林业科学研究, 2003, 16(3): 245-253.
    [18] . 刺山柑腋芽的组织培养快繁技术研究. 林业科学研究, 2009, 22(4): -.
    [19] 侯健华李正红马宏刘秀贤万友名 . 地涌金莲组织培养中的褐化抑制. 林业科学研究, 2015, 28(2): 217-221.
    [20] 黄烈健王鸿 . 林木植物组织培养及存在问题的研究进展. 林业科学研究, 2016, 29(3): 464-471.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  3081
  • HTML全文浏览量:  229
  • PDF下载量:  2042
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2010-03-16
  • 刊出日期:  2011-12-13

青海青杨高效再生体系的建立

  • 1. 西南大学园艺园林学院, 重庆 400716
  • 2. 中国林业科学研究院林业研究所细胞生物学实验室, 北京 100091
  • 3. 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所, 北京 100091
基金项目:  国家"863"项目(2006AA100109、2007AA10Z182与2008AA10Z126);国家自然科学基金重点项目(30830086)和国家"973"项目(2009CB119100)及国家林业局"948"创新项目(2006-4-C01-02)资助

摘要: 以青海青杨茎段为外植体进行组织培养,研究了不同浓度激素对其再生的影响,建立了其高效的组培再生体系。结果表明:青海青杨在不定芽分化、试管苗伸长和增值以及试管苗生根的各阶段对培养基中激素的浓度反应较敏感,激素浓度低或高都会给试管苗生长带来很大影响。通过研究筛选,得到了青海青杨生长各阶段最佳的培养基:诱导茎段分化最佳的培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,其分化率82.0%;伸长及壮苗效果最好的培养基为MS+NAA0.005 mg·L-1;增殖效果最好的培养基为MS+6-BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1;生根效果最好的培养基为1/2MS+IBA0.3 mg·L-1。

English Abstract

参考文献 (12)

目录

    /

    返回文章
    返回