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平榛ChWRKY28基因克隆及表达模式分析

赵天田 梁丽松 马庆华 王贵禧

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平榛ChWRKY28基因克隆及表达模式分析

  • 基金项目:

    国家自然基金(31500555);林业公益性行业科研专项(201304710);林业科学技术推广项目-3号

  • 中图分类号: S718.46

Cloning and Expression Analysis of ChWRKY28 from Corylus heterophylla Fisch

  • CLC number: S718.46

  • 摘要: [目的]研究平榛ChWRKY28基因序列特征及其在不同非生物胁迫下的表达规律.[方法]以平榛为试材,采用RACE-PCR方法进行基因克隆;利用实时荧光定量PCR方法检测基因在不同组织及不同非生物胁迫下的表达模式.[结果]表明:克隆得到的WRKY基因,全长1 342 bp,基因内部包含1个长963 bp的完整开放阅读框,编码320个氨基酸残基,命名为ChWRKY28.构建的系统发育树表明:该序列与拟南芥AtWRKY28及杨树PtrWRKY93的关系最近,相似性分别为49%和60%.基因表达分析表明:ChWRKY28在雄花序、雌花芽及茎中均有表达,但在茎部(皮)中的表达量高于雄花序和雌花芽中的表达量,具有组织表达特异性;低温、干旱及盐胁迫均能诱导ChWRKY28基因的表达,但受诱导程度存在差异.亚细胞定位分析结果表明:ChWRKY28蛋白分布在细胞核内,是一个核蛋白.[结论]推测ChWRKY28基因可能参与植物响应非生物胁迫的信号转导过程.
  • [1] 马庆华,王贵禧,梁维坚,等.我国榛属植物种质资源的研究、利用与创新[J]. 果树学报,2013,30(1):159-164.

    [2]

    Mehlenbacher S A. Hazelnuts. Genetic resources in temperate fruit and nut crops[J]. Acta Horticulturae,1991,290:791-838.
    [3]

    Liu J,Cheng Y,Liu C,et al. Temporal changes of disodium fluorescein transport in hazelnut during fruit development stage[J]. Sci Hortic Amsterdam,2013,150:348-353.
    [4]

    Coyne C J, Mehlenbacher S A, Smith D C. Sources of resistance to Eastern Filbert Blight in hazelnut [J]. Journal of the American Society for Horticultural Science,1998,123(2):253-257.
    [5] 吕跃东,董凤祥,王贵禧,等. 平欧杂交榛抗寒性综合评价体系的建立与应用[J]. 林业科学,2008,44(9):31-35.

    [6] 彭立新,王明启,梁维坚,等. 榛属(Corylus L.)植物抗寒性研究[J]. 吉林林学院学报,1994,10(3):166-170.

    [7] 赵天田,陈 新,刘庆忠,等.平榛NAC转录因子的分离及表达特性分析[J]. 植物遗传资源学报,2012,13(2):265-270.

    [8] 王 磊,高晓清,朱苓华,等.植物WRKY转录因子家族基因抗病相关功能的研究进展[J]. 植物遗传资源学报,2011,12(1):80-85.

    [9]

    Wang H H,Hao J J,Chen X J,et al. Overexpression of rice WRKY89 enhances ultraviolet B tolerance and disease resistance in rice plants[J]. Plant Molecular Biology,2007,65:799-815.
    [10]

    Ulker B,Somssich I E. WRKY transcription factors:from DNA binding towards biological function[J]. Current Opinion in Plant Biology,2004,7(5):491-498.
    [11]

    Dong J,Chen C,Chen Z. Expression profiles of the Arabidopsis WRKY gene superfamily during plant defense response [J]. Plant Molecular Biology,2003,51 (1):21-37.
    [12]

    Eulgem T,Somssich I E. Networks of WRKY transcription factors in defense signaling [J]. Current Opinion in Plant Biology,2007,10:366-371.
    [13]

    Ishiguro S,Nakamura K. Characterization of a cDNA encoding a novel DNA-binding protein,SPF1,that recognizes SP8 sequences in the 50 upstream regions of genes coding for sporamin and beta-amylase from sweet potato [J]. Mol Gen Genet,1994,244(6):563-571.
    [14]

    Seki M,Narusaka M,Ishida J,et al. Monitoring the expression profiles of 7000 Arabidopsis genes under drought,cold and high-salinity stresses using a full-length cDNA microarray[J]. The Plant Journal,2002,31 (3):279-292.
    [15]

    Jiang Y,Deyholos M. Functional characterization of Arabidopsis NaCl-inducible WRKY25 and WRKY33 transcription factors in abiotic stresses [J]. Plant Molecular Biology,2009,69 (1-2):91-105.
    [16]

    Chen X,Zhang J,Liu Q Z,et al. Transcriptome Sequencing and Identification of Cold Tolerance Genes in Hardy Corylus Species (C. heterophylla Fisch) Floral Buds[J]. PLoS One,2013,9(9):e108604.
    [17]

    Wang L Q,Wang C,Wang D Y,et al. Molecular characterization and transcript profiling of NAC genes in response to abiotic stress in Tamarix hispida[J]. Tree Genetics & Genomes,2014,10(1):157-171.
    [18]

    Chang S,Puryear J,Cairney J. A simple and eficient method for isolating RNA from pine trees [J]. Plant Molecular Biol Reporter,1993,11(2):113-116.
    [19]

    Zhang Y,Feng J C. Identification and characterization of the grape WRKY family[J]. Biomed Research International,2014,787680.
    [20]

    Wang C,Deng P Y,Chen L L,et al. A wheat WRKY transcription factor TaWRKY10 confers tolerance to multiple abiotic stresses in transgenic tobacco[J]. PLoS One,2013,8(6):e65120.
    [21]

    Jiang Y Z,Duan Y J,Yin J,et al. Genome-wide identification and characterization of the Populus WRKY transcription factor family and analysis of their expression in response to biotic and abiotic stresses[J]. J Exp Bot,2014,65:6629-6644.
    [22] 罗昌国,渠慎春,张计育,等.湖北海棠MhWRKY40b在几种胁迫下的表达分析[J].园艺学报,2013,40(1):1-9.

    [23] 张 娜,赵 佩,沈法富.陆地棉三个WRKY基因的克隆及表达分析[J].分子植物育种,2012,10(2):169-173.

    [24]

    Ling J,Jiang W J,Zhang Y,et al. Genome-wide analysis of WRKY gene family in Cucumis sativus[J]. BMC Genomics,2011,12:471.
    [25]

    Marcel C,John F,Huub J M. WRKY transcription factors involved in activation of SA biosynthesis genes [J]. BMC Plant Biology,2011,11:89.
    [26]

    Babitha K C,Ramu S V,Pruthvi V,et al. Co-expression of AtbHLH17 and AtWRKY28 confers resistance to abiotic stress in Arabidopsis[J]. Transgenic Res,2013,22:327-341.
  • [1] 赵天田王贵禧梁丽松马庆华陈新 . 平榛ChWRKY2转录因子的克隆及在低温胁迫下的表达分析. 林业科学研究, 2012, 25(2): 144-149.
    [2] 黄国文管天球赵雨云陈莫林刘宏辉 . 油茶转录因子基因CoSOC1-like的克隆和表达分析. 林业科学研究, 2022, 35(2): 129-139. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2022.02.015
    [3] 孙迎坤李纪元殷恒福范正琪周兴文 . 重瓣山茶花器官发育相关基因CjAPL1的全长克隆与表达分析. 林业科学研究, 2013, 26(4): 473-479.
    [4] 董丽莉孙化雨赵韩生娄永峰王丽丽高志民 . 绿竹BoGPIAP基因克隆与异位表达研究. 林业科学研究, 2015, 28(5): 627-633.
    [5] 肖政李纪元范正琪殷恒福 . 荔波连蕊茶肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及其表达分析. 林业科学研究, 2014, 27(3): 374-380.
    [6] 肖政李纪元范正琪李辛雷殷恒福 . 荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析. 林业科学研究, 2016, 29(1): 41-47.
    [7] 万友名马宏刘雄芳张序安静刘秀贤李正红 . 馥郁滇丁香LgFKF1基因的克隆及节律表达分析. 林业科学研究, 2020, 33(1): 99-106. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2020.01.013
    [8] . 毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析. 林业科学研究, 2009, 22(3): -.
    [9] 宋月芹白小军陈庆霄吕琪卉孙会忠 . 红脊长蝽感觉神经元膜蛋白基因克隆及组织表达谱分析. 林业科学研究, 2021, 34(5): 135-141. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2021.005.016
    [10] 刘雄芳李太强李正红万友名刘秀贤张序安静马宏 . 云南干热河谷地区余甘子转录组分析. 林业科学研究, 2018, 31(5): 1-8. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.05.001
    [11] 何文杰董凤祥曲世鹏宋泽华 . 铁岭地区95个系号平榛优良单株经济指标的比较. 林业科学研究, 2015, 28(6): 858-864.
    [12] 周静张炜李大明张锡九陈其兵 . 蓝花楹JaCBF1转录因子片段的序列分析及耐寒性功能验证. 林业科学研究, 2013, 26(4): 414-419.
    [13] 尹立伟池玉杰 . 猴头菌锰过氧化物酶1基因在构巢曲霉的异源转化与表达. 林业科学研究, 2013, 26(4): 480-487.
    [14] 史倩倩周琳李奎王雁 . 植物花色素合成的转录调控研究进展. 林业科学研究, 2015, 28(4): 570-576.
    [15] 郭晋敏杨升刘星王金旺王文卿陈秋夏 . 秋茄低温胁迫转录组分析及脱落酸信号途径基因挖掘. 林业科学研究, 2023, 36(2): 39-49. doi: 10.12403/j.1001-1498.20220417
    [16] 陈鸿鹏朱凤云吴志华谢耀坚 . 赤桉GAPDH家族基因的克隆及其序列分析. 林业科学研究, 2014, 27(1): 120-127.
    [17] 程水源杜何为许锋陈昆松 . 银杏苯丙氨酸解氨酶基因的克隆和序列分析. 林业科学研究, 2005, 18(5): 573-577.
    [18] 崔丽莉杨汉奇杨宇明 . 版纳龙竹CONSTANS同源基因的克隆与序列分析. 林业科学研究, 2010, 23(1): 1-5.
    [19] 李雪平高志民彭镇华岳永德高健蔡春菊牟少华 . 绿竹咖啡酸-O-甲基转移酶基因(COMT)的克隆及相关分析. 林业科学研究, 2007, 20(5): 722-725.
    [20] 范正琪李纪元田 敏李辛雷陈东亮卢孟柱 . 麻疯树磷酸烯酮式丙酮酸羧化酶em>pepc基因全长cDNA克隆及序列分析. 林业科学研究, 2010, 23(3): 349-354.
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-12-03
  • 录用日期:  2015-11-24

平榛ChWRKY28基因克隆及表达模式分析

  • 1. 中国林业科学研究院林业研究所, 国家林业局林木培育重点实验室, 林木遗传育种国家重点实验室, 北京 100091
基金项目:  国家自然基金(31500555);林业公益性行业科研专项(201304710);林业科学技术推广项目-3号

摘要: [目的]研究平榛ChWRKY28基因序列特征及其在不同非生物胁迫下的表达规律.[方法]以平榛为试材,采用RACE-PCR方法进行基因克隆;利用实时荧光定量PCR方法检测基因在不同组织及不同非生物胁迫下的表达模式.[结果]表明:克隆得到的WRKY基因,全长1 342 bp,基因内部包含1个长963 bp的完整开放阅读框,编码320个氨基酸残基,命名为ChWRKY28.构建的系统发育树表明:该序列与拟南芥AtWRKY28及杨树PtrWRKY93的关系最近,相似性分别为49%和60%.基因表达分析表明:ChWRKY28在雄花序、雌花芽及茎中均有表达,但在茎部(皮)中的表达量高于雄花序和雌花芽中的表达量,具有组织表达特异性;低温、干旱及盐胁迫均能诱导ChWRKY28基因的表达,但受诱导程度存在差异.亚细胞定位分析结果表明:ChWRKY28蛋白分布在细胞核内,是一个核蛋白.[结论]推测ChWRKY28基因可能参与植物响应非生物胁迫的信号转导过程.

English Abstract

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