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南酸枣(Choerospondias axillaris (Roxb.) B. L. Burtt & A. W. Hill)系无患子目(Sapindales)、漆树科(Anacardiaceae)、南酸枣属(Choerospondias)植物,该属仅有原变种南酸枣和变种毛脉南酸枣(C. axillaris var. pubinervis)两个种或变种[1]。南酸枣为落叶乔木,雌雄异株;3—4月开花,5月坐果,种子常具5个萌发孔[1],分布于江西、福建、湖南、浙江、四川、贵州、广东、广西、云南等地[2]。南酸枣是我国重要的果材两用型经济树种,果实既可食用又可入药,材质好、抗性强,果实的可食率约为60%,总黄酮含量可达34 mg·g−1 [3],果皮中有机酸含量达8.13%,富含18种氨基酸[4],果皮中酚类物质和黄酮类物质含量高于果肉[5];果肉可制成各类风味食品,营养价值高[6];果实中的甲醇提取物具抗炎作用,可减轻类风湿关节炎性炎症[7];果核可作活性炭原料,树皮可用作鞣革和单宁提取物的原料[8],开发和研究价值巨大。
漆树科植物的利用价值高,开发前景较大,漆树科下的腰果(Anacardium occidentale Linn.)、阿月浑子(Pistacia vera Linn.)、扁桃(Mangifera persiciforma C. Y. Wu & T. L. Ming)、杧果(Mangifera indica Linn.)及南酸枣等树种的果实均可食用,具有较高的经济价值[9]。然而,对漆树科各树种生殖发育特性的研究还不够深入,研究多集中在果树的花果特性、花粉培养等[10]。目前,对南酸枣的研究主要集中在无性繁殖[11]、群落生态学[12]、药用价值[7]等方面,但与南酸枣繁殖和育种密切相关的大小孢子发生及雌雄配子体发育过程仍不清楚。
果树雌雄配子的发育过程是果树繁殖的重要生理阶段,揭示雌雄配子发育过程和方式,可为经济林果树的优良品种选育、高效增产栽培技术等提供重要的生殖生物学基础。已有研究证实,不同品种枣(Ziziphus jujuba Mill.)的花粉质量差别较大,枣去雄困难,选育出的无花粉品种‘Zaocuiwang’的小孢子在四分体阶段发生败育,是一个十分理想的雄性不育种质[13]。梨(Pyrus ussuriensis Maxim)人工授粉的成功率与花粉状态、人工授粉时间紧密相关[14]。低温会减缓杧果小孢子母细胞减数分裂过程从而影响花粉的正常发育[10]。软枣猕猴桃(Actindia arguta Planch.)的小孢子处于单核晚期时,花药愈伤组织诱导率高于其他时期[15],切片观察可以为花粉培养提供较精准的数据资料,为育种工作提供帮助。黄连木(Pistacia chinensis Bunge)、阿月浑子[16-17]中出现的胚珠退化现象可能是造成其结实率低的原因。漆树(Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F.A.Barkl)具有败育花粉会导致授粉受精不良[18]对南酸枣开花结实及其雌雄配子发育机理的研究是开展育种工作的重要基础。本研究利用常规石蜡切片技术[19]探究南酸枣的大小孢子和雌雄配子体的发育过程,揭示南酸枣雌雄配子的发育特性,观察雌雄蕊败育发生的情况,丰富南酸枣的生殖生物学理论,并为进一步开展品种选育提供理论指导。
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观察发现,南酸枣每花具雄蕊10~12枚,花药具4个蝶型小孢子囊(图1,L)。孢原细胞平周分裂产生初生周缘细胞(图1,A),初生周缘细胞分裂形成2层次生周缘细胞(图1,B-C),由外至内分化形成1层药室内壁、2层中层及1层绒毡层,即成熟花药壁结构(图1,D),花药壁形成方式属基本型[20]。表皮细胞初期排列整齐(图1,B-D),二细胞花粉期表皮细胞波状不规则排列(图1,H),之后逐渐萎缩退化,花粉成熟时消失(图1,I-L)。中层细胞具2层结构,小孢子单核靠边期向内一层消失(图1,H),向内一层被挤压(图1,I-J),成熟花粉期中层消失(图1,K-L)。小孢子发育期药室内壁细胞体积增大(纵向增大)(图1,G-H),后期细胞壁发生带状加厚(图1,J-L),成熟花药的花药壁剩下纤维层(药室内壁),花粉成熟后药室内壁无带状加厚的外切向壁破裂释放花粉粒(图1,L)。绒毡层在小孢子母细胞期质浓、碎裂式多核的情况与漆树[18]类似(图1,D)。小孢子四分体期,绒毡层细胞可见明显细胞壁(图1,E)。四分体释放小孢子后绒毡层处于皱缩的状态,多核,胞质浓(图1,F-G),小孢子单核靠边期至二细胞花粉期的绒毡层细胞逐渐囊泡化,绒毡层细胞具大液泡,绒毡层内切向壁开始溶解(图1,H)。生殖细胞分裂时,绒毡层细胞胞质逐渐释放到药室中(图1,I-J)。花粉成熟时,绒毡层细胞胞质完全释放,外切向壁溶解消失,最后绒毡层完全溶解(图1,K-L),小孢子发育阶段对应着花药壁发育阶段(详见表1)。
表 1 不同雄花雄配子发育阶段对应的花药壁发育情况
Table 1. The development of anther wall at different stages of male gamete development
雄配子发育阶段
The development stage of male gamete花药壁发育情况
The development of anther wall孢原细胞期
Archesporial cell stage1层表皮细胞期
1 epidermis layer stage小孢子母细胞期
Microspore mother cell stage5层花药壁完整结构
5 layers of anther wall单核花粉期
Mononuclear pollen stage中层开始分解
The middle layers begin to disintegrate二细胞花粉期
Bicellular pollen stage表皮细胞波状不规则排列、药室内壁细胞囊泡化、绒毡层内切向壁溶解
The epidermal cells were irregularly arranged in waves, the endothecium
cells have vesicles, and the tangential wall of the tapetum was dissolved成熟花粉期
Mature pollen stage表皮、中层消失;纤维层存留,绒毡层逐渐解体直至消失
The epidermis, tapetum and middle layer disappeared; The fibrous layer remained -
小孢子囊中央的造孢细胞(孢原细胞)平周分裂产生初生造孢细胞(图1,A-B),再经分裂形成小孢子母细胞(图1,C-D)。小孢子母细胞核大,细胞器多、分布密集,细胞结构正常(图2,A)。每个小孢子母细胞经过减数分裂形成四分体,这四个单倍体细胞释放后就是小孢子,小孢子继续发育成为雄配子体。小孢子母细胞开始减数分裂,纺锤丝将一对同源染色体拉向两极(图2,B),二分体移至两极后,不形成细胞板(图2,C);核膜重建后,形成两个子细胞,至此完成第一次分裂,形成一个双核细胞(图2,D)。两个核同时进行第二次分裂(图2,E-F),分裂完成后四个核之间产生壁,同时分隔成四个细胞,在切面上表现为等边三角形排列状,四个细胞被胼胝质包围,形成四面体型四分体(图2,G-H)。最后胼胝质壁溶解,小孢子最后从四分体中被释放 (图3,A)。
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小孢子从四分体释放后(图3,A),体积增大,此时细胞核大且位于细胞中央(图3,B)。随后,细胞质液泡化,形成中央大液泡并将细胞核挤向一边(即雄配子体发育的单核靠边期)(图3,C),同一花药内小孢子分裂并不一致(图3,D-F)。单核靠边期小孢子经过一次不均等的胞质分裂和有丝分裂,形成了透镜型的生殖细胞和圆形的营养细胞(图3,D-E),此时,两个细胞的核明显,营养细胞体积更大。生殖细胞逐渐与壁脱离游离在营养细胞中,此时胞质少(图3,F)。营养细胞靠近萌发孔,生殖细胞在远离萌发孔的一端(图3,G)。成熟花粉可见3个萌发孔,细胞壁厚,胞质浓(图3,G-H)。
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南酸枣子房多5室,柱头具乳突(图4,A),每室一个胚珠,各自独立发育,发育不同步(图4,C)。子房壁内表皮下的细胞进行平周分裂产生胚珠原基(图4,B),胚珠原基的底部发育成为珠心,与胎座着生的位置成为珠柄(图4,C-D)。南酸枣胚珠具两层珠被,分别为内珠被和外珠被。外珠被生成后,细胞大,略为方形,排列有序,开始平周分裂和垂周分裂(图版4,I)。珠心深处珠孔端逐渐分化出孢原细胞(图4,H-J),孢原细胞发育,经平周分裂产生一个周缘细胞和一个造孢细胞(图4,K)。造孢细胞分裂两次形成排列为线形大孢子四分体(图4,L),近珠孔端的3个周缘细胞逐渐退化消失(图4,M-N),剩下的合点端的一个孢原细胞行使大孢子母细胞的功能,继续发育形成单核胚囊(图4,O)。
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大孢子第一次分裂形成的两个核分别向合点端和珠孔端移动建立极性(图5,A-E),两端的核继续分裂一次形成4核胚囊(图5,F),再经过第三次分裂形成8核胚囊,珠孔端的3个核组成卵器,卵器包括一个卵细胞,内含2个助细胞核(图5,H-M),另一个核成为上极核。合点端的3个核形成反足细胞,呈品字形排列(图5,G-I),1个核成为下极核;下极核移至上极核旁边一起组成具有双核的中央细胞(图5,I),即次生核(带2个细胞核的极核),胚珠开始发生倒转(图5,J)。至此,形成7细胞8核的成熟胚囊(图5,N-P),故南酸枣胚囊发育模式为蓼型。
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雌花的退化雄蕊短且空囊,花丝长于花药,花药逐渐萎缩(图6,E),短于雌蕊(图6,A-B);雄花的正常雄蕊饱满呈橙黄色(图6,C-D)。雌花胚珠原基出现时,雄蕊开始发育(图6,F),小孢子母细胞多可发育为左右对称型四分体(图6,H);小孢子发育不良(图6,I),最后花药空囊(图6,J)。大孢子母细胞期绒毡层多核,具1层表皮、1层药室内壁、2层中层、1层绒毡层,大孢子母细胞核大,表现正常(图6,G);从四分体释放的小孢子核明显且居中,绒毡层开始溶解,小孢子开始溶解(图6,I);小孢子退化后,表皮逐渐退化波浪状排列,药室内壁的细胞壁发生纤维状加厚,绒毡层最后只见残留痕迹(图6,J)。花药空囊,雄蕊败育(图6,J)。
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南酸枣为单性花,聚伞圆锥花序[1],和漆树科的阿月浑子类似,雄蕊发育较雌蕊早 [17]。2021年的3月10日左右雌雄花芽开始萌发,南酸枣雄花进入花粉成熟期时,雌花的胚囊还处于二核胚囊期至四核胚囊期,花序上的花多处于不同的发育状态。由表2可知,南酸枣雄花从现蕾到散粉约28 d时间,雌花从现蕾到胚囊成熟约35 d时间,雄花纵长大于3.0 mm时,花药成熟,子房纵长达3.5 mm时,胚囊成熟。南酸枣雌、雄蕊发育与外部形态的相关性具体内容见表2。
表 2 南酸枣雌、雄蕊发育与外部形态的相关性
Table 2. The relationship between the development stage of pistil and stamen and external morphology of Choerospondias axillaris
时间
time雄花形态特征
Morphological features of male flower雌花形态特征
Morphological features of
female flower雄蕊发育阶段
Developmental
stage of stamen雌蕊发育阶段
Developmental
stage of pistil退化雄蕊发育阶段
Developmental stage of degenerated stamen3/10—3/12 颜色嫩绿,花圆球形,纵长约0.5~0.8 mm 颜色嫩绿,圆球形,苞片包被,横长0.5~1.0 mm 孢原细胞分裂 柱头雏形形成 孢原细胞分裂 3/13—3/15 颜色略带紫红,圆球形,纵长约0.8~1.0 mm 颜色嫩绿,圆球形,苞片展开,横长约1.0~1.5 mm 小孢子母细胞 胚珠原基初期 小孢子母细胞 3/16—3/18 颜色紫红色,圆球形,纵长约1.0~1.5 mm 颜色紫红,圆球形,苞片脱落,横长约1.5~2.0 mm 小孢子母细胞减数分裂 胚珠原基发育期 小孢子母细胞减数分裂 3/19—3/20 颜色紫红色,圆球形,纵长约1.5~2.0 mm 颜色紫红,圆球形,柱头露出,横长约2.0~2.5 mm 小孢子四分体时期 珠被开始生长 四分体时期 3/21—3/23 花序伸长,颜色紫红色,纵长约2.0-2.5 mm 紫紫红色,顶部花始开,子房纵长约1.0~1.5 mm 单核小孢子居中期 大孢子母细胞形成 单核小孢子期 3/24—3/27 侧花序伸长,颜色紫红色,椭球形,纵长约2.5-3.0 mm 花序伸长,中下部花始开,子房纵长约1.5~2.0 mm 单核小孢子靠边期 四分体时期 小孢子退化 3/28—4/1 花序伸长,颜色紫红色,纵长约2.0~2.5 mm 紫红色,顶部花始开,子房纵长约1.0~1.5 mm 单核小孢子居中期 大孢子母细胞形成 单核小孢子期 4/2—4/3 侧花序伸长,颜色紫红色,椭球形,纵长约2.5~3.0 mm 花序伸长,中下部花始开,子房纵长约1.5~2.0 mm 单核小孢子靠边期 四分体时期 小孢子退化 4/4—4/5 花药露出呈橙黄色,椭球形,纵长约3.0~3.5 m 花瓣外卷,花盛开,子房纵长约2.0~2.5 mm 2–细胞花粉发育期 单核胚囊 — 4/6—4/7 花开放,花瓣外卷,开始
散粉柱头略具粘液,子房纵长约2.5~3.0 mm 成熟2–细胞花粉 二核胚囊 — 4/8—4/9 小花全部开放,散粉盛期 柱头具少量粘液,子房纵长约3.0-3.5 mm — 四核胚囊 — 4/10—4/11 大部分花已落,花粉散尽 柱头具大量粘液,子房纵长约3.0~4.0 mm — 八核成熟胚囊 —
南酸枣大小孢子发生及雌雄配子体发育过程研究
Megaspogenesis, Microsporogenesis and Development of Female and Male Gametophyte of Choerospondias axillaris
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摘要:
目的 观察南酸枣雌雄配子的发育过程,初步探究南酸枣雌雄蕊败育的发生原因。 方法 利用石蜡切片观察法研究南酸枣的大小孢子和雌雄配子体的发育过程。 结果 (1)南酸枣雌雄异株、单性花,雄花无子房,雌花具退化雄蕊;雄花纵长大于3 mm时,花药成熟,子房纵长达3.5 mm时,胚囊成熟;(2)雄花成熟花药壁共分5层,由外向内为1层表皮、1层药室内壁、2层中层、1层绒毡层,发育形式属基本型;(3)小孢子母细胞分裂形式属同时型,四面体型小孢子四分体,2-细胞型花粉,见3个萌发孔胞质囊;(4)双珠被、厚珠心;胚囊发育类型为蓼型,后期倒转;(5)雌花退化雄蕊的花药壁5层,雌花具左右对称型小孢子四分体,小孢子期绒毡层解体,小孢子解体后花药空囊,药室内壁略纤维状加厚,表皮此时退化;(6)南酸枣雄花从现蕾到散粉约25 d时间,雌花从现蕾到胚囊成熟约24 d时间。 结论 南酸枣雌雄配子发育模式与漆树科大多数种一致;雄花无雌蕊,系花芽发育过程中雌蕊原基退化所致;南酸枣未见退化胚珠,雌花退化雄蕊具正常的小孢子母细胞、异常的小孢子四分体和小孢子,且绒毡层不正常解体,花药空囊,无花粉粒。 Abstract:Objective To observe the development process of reproductive organs of Choerospondias axillaris, and preliminary explore the cause of pistil and stamen abortion of C. axillaris. Method The development process of microspores, megaspores, male and female gametophytes of C. axillaris were observed by paraffin sectioning method. Results (1) C. axillaris was dioecious and unisexual, male flowers lack pistils and female flowers had staminodes; When the length of male flower was over 3 mm, the anther was almost mature, and when the length of ovary was over 3.5 mm, the embryo sac was mature. (2) The mature anther wall of male flower was divided into 5 layers, 1 epidermis layer, 1 endothecium layer, 2 middle layers, and 1 tapetum layer. (3) The division form of microspore mother cell belonged to simultaneous cytokinesis, tetrahedral microspore tetrad, 2-cell type pollen with 3 germination pore cytoplasmic cysts. (4) The development type of embryo sac was polygonum type which reversed in the later stage with double integument and thick nucellus. (5) In female flowers, the anther wall had 5 layers. Isobilateral tetrad was observed in ovule primordium stage. Tapetum disintegrated in microspore stage. Epidermis tended to degenerate when the anther was empty in the later stage and the anther chamber wall was slightly fibrous thickened. (6) It needed about 25 days for the male flower to disperse pollen after budding, and about 24 days for the female flower to develop mature embryo sac. Conclusion The development pattern of male and female gametes of C. axillaris is consistent with that of the family Anacardiaceae. No degenerated ovule is found in the female flower of C. axillaris, and male flower has no pistil, which may due to the degeneration of pistil primordium during flower bud development stage. Staminodes have normal microspore mother cells, abnormal microspore tetrads and disintegration of tapetum, and anther sac is empty with no pollen grains. -
Key words:
- Choerospondias axillaris
- / megaspore
- / microspore
- / female gametophyte
- / male gametophyte
-
表 1 不同雄花雄配子发育阶段对应的花药壁发育情况
Table 1. The development of anther wall at different stages of male gamete development
雄配子发育阶段
The development stage of male gamete花药壁发育情况
The development of anther wall孢原细胞期
Archesporial cell stage1层表皮细胞期
1 epidermis layer stage小孢子母细胞期
Microspore mother cell stage5层花药壁完整结构
5 layers of anther wall单核花粉期
Mononuclear pollen stage中层开始分解
The middle layers begin to disintegrate二细胞花粉期
Bicellular pollen stage表皮细胞波状不规则排列、药室内壁细胞囊泡化、绒毡层内切向壁溶解
The epidermal cells were irregularly arranged in waves, the endothecium
cells have vesicles, and the tangential wall of the tapetum was dissolved成熟花粉期
Mature pollen stage表皮、中层消失;纤维层存留,绒毡层逐渐解体直至消失
The epidermis, tapetum and middle layer disappeared; The fibrous layer remained表 2 南酸枣雌、雄蕊发育与外部形态的相关性
Table 2. The relationship between the development stage of pistil and stamen and external morphology of Choerospondias axillaris
时间
time雄花形态特征
Morphological features of male flower雌花形态特征
Morphological features of
female flower雄蕊发育阶段
Developmental
stage of stamen雌蕊发育阶段
Developmental
stage of pistil退化雄蕊发育阶段
Developmental stage of degenerated stamen3/10—3/12 颜色嫩绿,花圆球形,纵长约0.5~0.8 mm 颜色嫩绿,圆球形,苞片包被,横长0.5~1.0 mm 孢原细胞分裂 柱头雏形形成 孢原细胞分裂 3/13—3/15 颜色略带紫红,圆球形,纵长约0.8~1.0 mm 颜色嫩绿,圆球形,苞片展开,横长约1.0~1.5 mm 小孢子母细胞 胚珠原基初期 小孢子母细胞 3/16—3/18 颜色紫红色,圆球形,纵长约1.0~1.5 mm 颜色紫红,圆球形,苞片脱落,横长约1.5~2.0 mm 小孢子母细胞减数分裂 胚珠原基发育期 小孢子母细胞减数分裂 3/19—3/20 颜色紫红色,圆球形,纵长约1.5~2.0 mm 颜色紫红,圆球形,柱头露出,横长约2.0~2.5 mm 小孢子四分体时期 珠被开始生长 四分体时期 3/21—3/23 花序伸长,颜色紫红色,纵长约2.0-2.5 mm 紫紫红色,顶部花始开,子房纵长约1.0~1.5 mm 单核小孢子居中期 大孢子母细胞形成 单核小孢子期 3/24—3/27 侧花序伸长,颜色紫红色,椭球形,纵长约2.5-3.0 mm 花序伸长,中下部花始开,子房纵长约1.5~2.0 mm 单核小孢子靠边期 四分体时期 小孢子退化 3/28—4/1 花序伸长,颜色紫红色,纵长约2.0~2.5 mm 紫红色,顶部花始开,子房纵长约1.0~1.5 mm 单核小孢子居中期 大孢子母细胞形成 单核小孢子期 4/2—4/3 侧花序伸长,颜色紫红色,椭球形,纵长约2.5~3.0 mm 花序伸长,中下部花始开,子房纵长约1.5~2.0 mm 单核小孢子靠边期 四分体时期 小孢子退化 4/4—4/5 花药露出呈橙黄色,椭球形,纵长约3.0~3.5 m 花瓣外卷,花盛开,子房纵长约2.0~2.5 mm 2–细胞花粉发育期 单核胚囊 — 4/6—4/7 花开放,花瓣外卷,开始
散粉柱头略具粘液,子房纵长约2.5~3.0 mm 成熟2–细胞花粉 二核胚囊 — 4/8—4/9 小花全部开放,散粉盛期 柱头具少量粘液,子房纵长约3.0-3.5 mm — 四核胚囊 — 4/10—4/11 大部分花已落,花粉散尽 柱头具大量粘液,子房纵长约3.0~4.0 mm — 八核成熟胚囊 — -
[1] 中国植物志编辑委员会. 中国植物志[M]. 北京: 北京科学出版社, 1980, 45(1): 66-86. [2] 杨礼旦, 陈应强. 贵州台江县野生果树植物资源调查与分析[J]. 温带林业研究, 2021, 4(4):31-36. doi: 10.3969/j.issn.2096-4900.2021.04.006 [3] 聂 韡, 单承莺, 刘 畅, 等. 南酸枣总黄酮的研究进展[J]. 中国野生植物资源, 2020, 39(11):48-51. doi: 10.3969/j.issn.1006-9690.2020.11.010 [4] 刘晓庚, 陈优生. 南酸枣果实的成分分析[J]. 中国野生植物资源, 2000, 19(3):35-40. [5] QIAN L, JUN C, TI L, et al. Comparison of bioactivities and phenolic composition of Choerospondias axillaris peels and fleshes[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture, 2016, 96(7): 2462-2471. doi: 10.1002/jsfa.7366 [6] ANISH D, SANTOSH T, SAMIKSHA R, et al. Nutritional, phytochemicals, and sensory analysis of lapsi (Choerospondias axillaris) fruit leather[J]. International Journal of Food Properties, 2022, 25(1): 960-975. doi: 10.1080/10942912.2022.2070203 [7] MANN S, SHARMA A, SARKAR A, et al. Evaluation of anti-inflammatory effects of Choerospondias axillaris fruit’s methanolic extract in synoviocytes and CIA rat model[J]. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2020, 21(7): 596-604. doi: 10.2174/1389201021666191210114127 [8] XIAO C Y, JUN T C, YA F Y, et al. Chemical components of Choerospondias axillaris wood by TD-GC/MS, Py-GC/MS, and TG[J]. Journal of King Saud University-Science, 2020, 32(1): 1142-1146. doi: 10.1016/j.jksus.2019.10.010 [9] 郗荣庭. 果树栽培学总论[M]. 北京: 中国农业出版社, 2000: 9. [10] PÉREZ V, HERRERO M, HORMAZA J I. Pollen performance in mango (Mangifera indica L. Anacardiaceae): andromonoecy and effect of temperature. Scientia Horticulturae[J]. 2019, 253: 439-446. [11] 陈后荣, 陈周海, 凌华山, 等. 果用南酸枣脱土繁育嫁接试验[J]. 东南园艺, 2020, 8(2):25-27. [12] 陈先孝, 张志伟, 陈智雄. 8个树种在清新区碳汇造林的早期生长表现[J]. 林业与环境科学, 2021, 37(4):117-121. doi: 10.3969/j.issn.1006-4427.2021.04.016 [13] SHENGRUI Y. Jujube phenology, pollen germination, and two unique germplasm resources in new mexico[J]. HortScience, 2018, 53(1): 23-27. doi: 10.21273/HORTSCI12512-17 [14] NAM K W, MOON B W, YOON D H. Morphological characteristics and germination and fertilization abilities of five pollen varieties for ‘Niitaka’pear (Pyrus pyrifolia Nakai) artificial pollination[J]. Horticultural Science and Technology, 2019, 37(6): 687-695. [15] WANG G F, QIN H Y, SUN D, et al. Haploid plant regeneration from hardy kiwifruit (Actinidia arguta Planch. ) anther culture[J]. Plant Cell, Tissue and Organ Culture[J]., 2018, 134(1): 15-28. doi: 10.1007/s11240-018-1396-7 [16] 邱政芳, 李保国, 顾玉红, 等. 黄连木大小孢子发生和雌雄配子体发育研究[J]. 西北植物学报, 2020, 30(7):1359-1365. [17] 李旭新, 白志英, 路丙社, 等. 阿月浑子大、小孢子的发生及雌、雄配子体发育[J]. 园艺学报, 2011, 8(8):1447-1454. doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2011.08.004 [18] 罗应春, 邱万凤, 罗道文. 漆树大小孢子发生与雌雄配子体发育的研究[J]. 山地农业生物学报, 2014, 23(1):23-27. doi: 10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2004.01.006 [19] 陈利娜, 薛 辉, 李好先, 等. 石榴花芽石蜡切片制作方法的改良[J]. 安徽农业科学, 2017, 45(2):1-3 + 16. doi: 10.3969/j.issn.0517-6611.2017.02.001 [20] 胡适宜. 被子植物生殖生物学[M]. 北京: 高等教育出版社, 2005 [21] WUNNACHIT W, JENNER C, SEDGLEY M. Pollen vigour and composition in relation to andromonoecy in cashew (Anacardium occidentale L. : Anacardiaceae)[J]. Sexual Plant Reproduction, 1992, 5(4): 264-269. [22] WANG L Y, LI H W, SUO Y J, et al. Programmed cell death facilitates the formation of unisexual male and female flowers in persimmon (Diospyros kaki Thunb. )[J]. Agronomy, 2020, 10(2): 243. doi: 10.3390/agronomy10020243 [23] 孙 婷, 宾金华. 植物减数分裂过程中细胞板的形成[J]. 生物学通报, 2020, 55(4):8-10.