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新疆野苹果(Malus sieversii (Ledeb.)Roem.)作为天山野果林的主要组成部分,在国内主要分布于新疆伊犁河谷地区[1]。该种是苹果(Malus domestica Borkh.)种植产业的重要选种来源[2],在品质改良、选育、良种驯化、杂交育种等生产实践和科学研究中占有重要基础地位[3-4]。然而自从1993年苹小吉丁虫(Agrilus mali Matsumura.)传入到新疆以后,对当地苹果树造成巨大的破坏,造成大量野苹果树枯死,使伊犁野苹果林和栽培果园遭受巨大破坏,且危害日益严重[5-6]。2003年开始在巩留县大面积发生[7]。
苹小吉丁虫在伊犁一年发生一代[8],以幼虫钻蛀枝条、主干的韧皮部和木质部进行危害,危害处通常会出现凹陷、失水及流胶等现象。成虫飞翔能力一般,活跃程度受温度影响,喜欢围绕树冠飞行[9]。成虫羽化后在羽化处啃咬一个“D”字状羽化孔后爬出,羽化出孔时间于6月中旬开始[6],羽化盛期为7月中旬[10],且具有取食苹果树叶片进行补充营养的习性[11]。苹小吉丁虫作为威胁伊犁乃至新疆林业生态建设和林果产业健康发展的重要害虫,做好监测预警工作至关重要。
昆虫的扩散行为通常会出现于昆虫种群数量上升后,一般以空间范围或距离单位作为扩散指标,同时,在单位时间内的扩散速度可作为昆虫扩散能力的评价依据[12]。以诱捕器作为回收装置,通过使用“标记-重捕”法,对埃及伊蚊(Aedes aegypti)的扩散行为研究发现,该蚊具有向西北方向进行扩散的趋势[13];葡萄浆果蛾(Endopiza viteana)的雄蛾在试验田间最远可自主扩散58.2 m,雌蛾可自主扩散41.2 m[14]。马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)雌虫的扩散速度普遍大于雄虫,而扩散方向较为随机,无明显规律[15];光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)种群扩散具有一定的方向性,且受风向影响较为明显[16]。
苹小吉丁虫的远距离扩散主要通过苗木调运等途径,而近距离传播主要通过其自身的飞行进行主动扩散,但是苹小吉丁随苗木调运等传播至果园后的扩散行为尚未见文献报导。而目前已有研究发现,浅绿色和蛋黄色粘虫板对苹小吉丁的诱捕作用较强[17],且该两种颜色粘虫板与植物源挥发物顺-3-己烯醇组合对苹小吉丁成虫具有良好的引诱效果[18],这为实现苹小吉丁成虫的扩散距离测定工作奠定了基础。通过使用“标记-重捕”法对苹小吉丁的林间扩散行为进行研究,虫源回收环节是关键,而已经研发出的以植物源挥发物为诱芯的诱捕器可为虫源回收提供技术支持。通过对苹小吉丁林间扩散能力进行测定,可以为预测苹小吉丁扩散趋势和划定监测预警范围提供科学依据。
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通过对不同方向12 d扩散总量进行统计,由图1可知,释放后3 d,于释放点东面、南面、西面、西北面、北面及东北面均已回收到标记试虫,其中南面扩散数量最多,共诱捕到4头;北面和东北面次之,依次诱捕到3头和2头。试虫释放后第6 d,南面、北面和东北面扩散数量增加明显,分别回收到10头、8头和6头;东面、西面和西北面均回收到3头,而东南面和西南面回收数量均为0。从12 d总扩散数量来看,苹小吉丁种群向北面、南面两个方位的扩散数量最多,均回收到14头;向东北面扩散的数量次之,累计回收到12头;东面、西面和西北面于第6 d累计回收到3头标记试虫后,回捕数量始终未增加。东南面和西南面始终未回收到标记试虫。从整体扩散趋势来看,成虫主要向南面、北面及东北面进行扩散。从试验期的累计风向来看(图2),南风向和北风向累计风力均为0,而南面和北面的扩散数量却最多,说明苹小吉丁喜欢向无明显风源的方向进行扩散,或者是因为本次试验使用的植物源引诱剂回捕法,苹小吉丁在无明显风力的情况下能够更为精确的对植物源引诱剂的位置进行定位,所以回捕数量更多。同时,由于果园行向为东西走向,东西长、南北短,试虫可能会选择距离较短的南北面向果园外进行扩散。
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标记试虫释放后,苹小吉丁不同性别成虫的扩散速度随着时间的推移具有不同的变化趋势(图3)。在标记试虫释放后第3 d,雌虫和雄虫的扩散速度一致,均为1.7 m·d−1。释放后第6 d,雌虫和雄虫的扩散速度均下降到最低,雌虫为1.3 m·d−1,雄虫为1.1 m·d−1。从第6 d开始,雌虫的扩散速度明显开始上升,并且与雄虫扩散速度差距不断增大。释放后第9 d雌虫扩散速度上升为2.2 m·d−1,在释放后第12 d其扩散速度达到最高,为2.5 m·d−1。雄性试虫在释放后第9 d其平均扩散速度又开始逐渐上升,为1.5 m·d−1,随后在第12 d又下降为1.4 m·d−1。雌雄试虫在12 d时扩散速度差异达到显著水平(P < 0.05)。从扩散速度可以看出,释放后前3 d是雄虫的主要扩散时期,而释放6 d以后是雌虫的主要扩散时期。
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本试验为3 d调查一次回捕情况,从图4可以看出,苹小吉丁雌虫的扩散率随着释放时间的推移不断上升,第3、6、9、12 d的扩散率分别为5.0、9.5、17.9、26.3。从扩散率的上升趋势来看,前9 d雌虫的扩散率上升速率较快,第12 d的扩散率上升速度开始放缓。雄虫的扩散率变化趋势与雌虫基本相同,均随着释放时间的推移而逐渐上升,第3、6、9、12 d的扩散率分别为5.0、6.9、13.0、16.8。雄虫前9 d扩散率的上升趋势同样较快,第12 d的扩散率上升速度也开始放缓。
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标记试虫释放后,苹小吉丁雌雄虫在不同回捕时间的回捕率变化趋势基本一致。在释放后第6 d,苹小吉丁雌雄虫回捕率均为最高,分别达到4.5%和5.2%。雌虫在释放后第3 d的回捕率次之,为3.2%;并且雌虫在第9 d和第12 d的回捕率一致,均为1.6%;雄虫在释放后第9 d和第12 d的回捕率也逐渐降低,分别为2.6%和1.5%。从调查结果来看,无论是雄虫还是雌虫,其回捕率的变化趋势均为先迅速上升后逐渐下降(图5)。
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(1)不同距离回捕数量
田间调查发现,苹小吉丁释放种群扩散至距释放点5 m处的数量最多,共诱捕到29头,随着距离的增加,扩散数量逐渐降低。在其他距离中,7头扩散至10 m,5头扩散至15 m,4头扩散20 m,2头扩散至25 m,在30 m和35 m处均诱捕到1头,说明苹小吉丁释放种群在种植寄主植物的栽培果园内具有一定的扩散能力,部分个体表现出向外扩散的趋势(图6)。
对苹小吉丁释放种群在栽培果园的扩散距离进行了方程拟合,结果表明,指数方程的R2值最高,达到0.9296;多项式方程的R2值次之,为0.8452;线性方程的R2值最低,仅为0.5893。说明从苹小吉丁释放种群在栽培果园的扩散距离来看,较为符合指数分布规律(详见表1)。
模型
Model回归方程
The regression equationR2 多项式 Polynomial y = 0.053 8x2−2.8595x+37.286 0.8452 线性 Linear y = −0.7071x+21.143 0.5893 指数 Index y = 30.448e−0.106x 0.9296 Table 1. The diffusion distance fitting equation of Agrilus mali Matsumura
(2)不同方向防护林回捕数量
通过在果园东西南北4个边缘的防护林悬挂苹小吉丁诱捕器,对具有迁出行为的苹小吉丁成虫进行诱捕监测(表2)。果园自然种群中,在诱捕器悬挂的第3 d,南缘、西缘和北缘防护林各监测到1头苹小吉丁成虫,其中南缘和西缘为雄虫,北缘为雌虫。东缘分别监测到1头雌虫和3头雄虫。南缘防护林在第6 d诱捕到数量最多,雌雄成虫分别为4头和2头;西缘和东缘也在第6 d诱捕数量达到最多,分别为3头雄虫和2头雄虫。北缘防护林在第9 d诱捕成虫数量最多,分别为2头雌虫和3头雄虫。从迁出数量来看,果园苹小吉丁自然种群向北缘防护林的迁出数量最多,南缘次之,东缘和西缘较少。说明该样地苹小吉丁具有向北面扩散及迁出的趋势。
方向 Direction 回捕数量 Number of recovered 合计 Total 3 d 6 d 9 d 12 d ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ 东 East 1 3 0 2 1 0 0 0 7 南 South 0 1 4 2 1 0 1 0 9 西 West 0 1 0 3 0 0 0 0 4 北 North 1 0 2 1 2 3 0 1 10 Table 2. The number of insect traps in the orchard edge shelterbelt of not marked
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此次标记释放的438头苹小吉丁成虫中,在12 d试验期内共有49头标记试虫被回收,其中雌成虫共回收到27头,雄成虫共回收到22头。此外,田间未标记种群共诱捕到203头,雌成虫共诱捕到111头,雄成虫共诱捕到92头(表3)。
释放虫数
Release insect
count累计回收虫数
Cumulative number of recovered估计数量
Estimated
number标记
Tag未标记
Untag雌虫
Female247 27 111 1 262 雄虫
Male191 22 92 989 合计
Combined438 49 203 2 253 Table 3. The recovery quantity and population estimation of Agrilus mali Matsumura
由种群数量预估方程计算得知(表3),栽培果园试验田间苹小吉丁估计种群数量为2 253头,雌成虫估计值为1 262头,雄成虫估计值为989头。预估结果虽然不能精确量化田间苹小吉丁成虫的种群数量,但能为初步了解田间发生情况提供参考依据。